t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-4,4-³H2-butanoate | 184888-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-4,4-³H2-butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,4-ditritiobutanoate
• CAS: 184888-39-9
• 化学式: C₁₃H₂₄INO₄
• 分子量: 389.226
• InChiKey: CUDXGFWLHSXMOR-COMJJPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基-N-甲基尿烷 、 t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-4,4-³H2-butanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-((Z)-methyl-NNO-azoxy)-4,4-³H2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azoxybacilin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 在 LiB³H₄ 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 t-butyl-(S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-iodo-4,4-³H2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of azoxybacilin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199611)38:11<999::aid-jlcr915>3.0.co;2-b