7,7'-(E,E)-[(3aR,4aR,8aR,9aR)-8a-methyl-2-oxooctahydronaphtho[2,3-b]furan-3,5(2H,3ah)-diylidene]bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis-(2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]-quinazolin-9(1H)-one) | 1284215-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7,7'-(E,E)-[(3aR,4aR,8aR,9aR)-8a-methyl-2-oxooctahydronaphtho[2,3-b]furan-3,5(2H,3ah)-diylidene]bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis-(2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]-quinazolin-9(1H)-one)
• 英文别名: 7,7'-(1e,1'e)-[(3Ar,4ar,8ar,9ar)-8a-methyl-2-oxooctahydronaphtho[2,3-b]furan-3,5(2h,3ah)diylidene]bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis-{2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]-quinazolin-9(1h)-one}；7-[(E)-[(3E,3aR,4aR,8aR,9aR)-8a-methyl-2-oxo-3-[(9-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-7-yl)methylidene]-3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[f][1]benzofuran-5-ylidene]methyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 1284215-96-8
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₄
• 分子量: 600.717
• InChiKey: AEAXFHWVGGZFDP-CLIPTHSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异土木香内酯 、 2-bromo-7,8-dihydro-6H,11H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到7-((E)-[(3aR,4aS,8aR,9ar)-8a-methyl-5-methylene-2-oxodecahydronaphtho[2,3-b]furan-3(2H)-ylidene]methyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrid molecules containing fragments of sesquiterpene lactones and plant alkaloids

  摘要：

  脱氧瓦西辛酮和拉帕康宁盐酸盐对异阿兰醇内酯的钯催化芳构化主要形成具有（E）构型双键的交叉偶联产物。从异阿兰醇内酯与6-溴脱氧瓦西辛酮的反应中分离出另外三种化合物。它们分别是内酯二芳构化产物、具有（Z）构型双键的化合物以及C（11,13）双键发生位移且C（8）构型发生反转的产物。这些新化合物作为潜在的生物活性剂非常有趣。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-9774-y