4,5-Dichloro-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine | 85730-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-methylthio-4-trifluoromethylpyrimidine；4,5-Dichloro-2-methylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 85730-39-8
• 化学式: C₆H₃Cl₂F₃N₂S
• 分子量: 263.07
• InChiKey: SPXQHAXDCYYVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 7.2 Torr)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dichloro-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(5-chloro-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。

  公开号：

  WO2018014802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基磺酰基嘧啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 3-碘哒嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,5-Dichloro-2-methylthio-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ple, N.; Turck, A.; Heynderickx, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 2, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidines. 6. 6-trifluoromethyl chloropyrimidines and related compounds
  作者：Herman Gershon、Anthony T. Grefig、Alfred A. Scala

  DOI：10.1002/jhet.5570200145

  日期：1983.1

  with phosphorus oxychloride and phosphorus pentachloride, 2,4-dichloro-6-trifluoro-methylpyrimidine (7) (25%) and 4-chloro-6-trifluoromethylpyrimidin-2-yldichlorophosphate (8) (53%) were obtained. Compound 8 was converted to 7 by treatment with hydrogen chloride in phosphorus oxychloride in 72% yield. In a one-pot synthesis, 77% of 7 was obtained from 6. The preparation of 2,4,5-trichloro-6-tri-fluoromethyluracil

  对6-三氟甲基嘧啶的氯化进行了研究。在用三氯氧化磷和五氯化磷依次处理6-三氟甲基尿嘧啶（6）时，2,4-二氯-6-三氟甲基嘧啶（7）（25％）和4-氯-6-三氟甲基嘧啶-2-基二氯磷酸（ 8）（53％）获得。通过用氯化氢的三氯氧化磷溶液处理，将化合物8转化为7，产率为72％。在一锅法合成中，从6获得了7的77％。2,4,5-三氯-6-三氟甲基尿嘧啶（16）的制备类似地进行。尽管已经提出了嘧啶基二氯磷酸酯作为将嘧啶醇转化为氯嘧啶的中间体，但这些是要分离，表征并制备成环氯化嘧啶的这类化合物的第一个实例。
• Apoptosis inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US11034680B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  本发明提供了琥珀酸脱氢酶亚基 B (SDHB) 的抑制剂或共价修饰剂和/或细胞凋亡抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物以及制造和使用方法中，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人。
• Gershon, Herman; Grefig, Anthony T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1161 - 1167
  作者：Gershon, Herman、Grefig, Anthony T.

  DOI：——

  日期：——
• GERSHON, H.;GREFIG, A. T.;SCALA, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 219-223
  作者：GERSHON, H.、GREFIG, A. T.、SCALA, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• GERSHON, H.;GREFIG, A. T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1161-1167
  作者：GERSHON, H.、GREFIG, A. T.

  DOI：——

  日期：——