3-[4-(5-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester | 129150-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(5-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 129150-86-3
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₈
• 分子量: 592.689
• InChiKey: ZAUGYTOSRFHKSI-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(5-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-[4-(5-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-丙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-[4-(5-{2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019