(S)-1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-2-fluoro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxamide | 2724962-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-2-fluoro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxamide
• 英文别名: Cinsebrutinib；2-fluoro-1-[(3S)-1-prop-2-enoylpiperidin-3-yl]-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxamide
• CAS: 2724962-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 383.466
• InChiKey: NEHJPDSXWUIXGI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1-(piperidin-3-yl)-5,6,7.8.9.10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxamide hydrochloride 在 二氧化碳 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-2-fluoro-5.6.7.8.9.10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxamide 、 (S)-1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-2-fluoro-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，特别是Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的制剂、制备过程以及利用这些蛋白激酶抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和症状的用途。具体来说，本发明涉及选择性BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2021207549A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：GB005, Inc.

  公开号：US20220009920A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, in particular Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such protein kinase inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.