4-乙基-1,2,4-三唑 | 43183-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 4-ethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-Ethyl-1,2,4-triazol
• CAS: 43183-55-7
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: SEAZNTDWFMFOKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1,2,4-三唑 、 氯乙烯 反应 36.0h， 以8.17 g的产率得到1,2-divinyl-4-ethyl-1,2,4-triazole dichloride
  参考文献：
  名称：

  氮杂环双卡宾亚基硼烷类离子液体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂环双卡宾亚基硼烷类离子液体及其制备方法。所述氮杂环双卡宾亚基硼烷类离子液体的结构如式I所示。制备式I所示化合物的方法，其主要步骤是：由1,2,4‑三氮唑和碳酸酯类化合物通过烷基化反应，再与卤代烃发生季胺化反应，最后与硼氢化钠反应，得到目标产物。本发明所提供的离子液体可以用作自燃型绿色火箭推进剂燃料，具有点火延迟时间短，水稳定性好，密度比冲值大等优势。式I中，R1选自烷基中的任意一种；R2选自烃基取代基中的任意一种。

  公开号：

  CN108250227A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双氧水 作用下， 生成 4-乙基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Freund; Schwarz, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taming Ambident Triazole Anions: Regioselective Ion Pairing Catalyzes Direct N-Alkylation with Atypical Regioselectivity
  作者：Harvey J. A. Dale、George R. Hodges、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.9b02786

  日期：2019.5.1

  of an organocatalytic methodology for ambident control in the direct N-alkylation of unsubstituted triazole anions. Amidinium and guanidinium receptors are shown to act as strongly coordinating phase-transfer organocatalysts, shuttling triazolate anions into solution. The intimate ion pairs formed in solution retain the reactivity of liberated triazole anions but, by virtue of highly regioselective

  控制环境亲核试剂对烷化剂的区域选择性是杂环化学中的一个基本问题。未取代的三唑特别具有挑战性，通常需要低效的逐步保护-去保护策略和预功能化方案。在此，我们报告了原型双基 1,2,4-三唑、1,2,3-三唑及其阴离子的烷基化，通过原位 1H/19F NMR、动力学模型、扩散有序 NMR 光谱、X 射线分析晶体学、高度相关的耦合簇计算 [CCSD(T)-F12、DF-LCCSD(T)-F12、DLPNO-CCSD(T)] 和 Marcus 理论。由此产生的机理见解允许设计一种有机催化方法，用于在未取代的三唑阴离子的直接 N-烷基化中进行环境控制。脒和胍受体显示出作为强协调相转移有机催化剂的作用，将三唑根阴离子穿梭到溶液中。在溶液中形成的紧密离子对保留了释放的三唑阴离子的反应性，但由于高度区域选择性的离子对，显示出完全反转（1,2,4-三唑）或显着增强（1,2,3-三唑）与母体阴离子相比。该方法允许一步直接获得
• Spin-transition behaviour in chains of FeII bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails
  作者：Olivier Roubeau、Jose´ M. Alcazar Gomez、Emily Balskus、Jeroen J. A. Kolnaar、Jaap G. Haasnoot、Jan Reedijk

  DOI：10.1039/b007094g

  日期：——

  A family of polymeric 1-dimensional chains of iron(II) species showing the spin-crossover phenomenon has been synthesized using 4-n-alkyl-1,2,4-triazoles as bridging ligands. The influence of the length of the alkyl tails on the triazole ligands on characteristic features of the spin transition was studied, showing degrading of steepness with increasing length. A set of four counter ions has been used to access a wider range of transition temperatures. Large hysteresis loops are detected with small tails, mainly for the methyl and ethyl substituted products. In most cases longer tails weaken co-operativity and hysteresis gradually decreases to zero. However it is shown that with certain anions hysteresis remains, even with very long tails on the triazoles. Weakening of the co-operativity mainly arises from a diminution of the length of the polymeric chains with increasing alkyl tails on the triazole. This effect is anion dependent. A strong interaction along the polymeric chains is confirmed.

  合成了一种聚合物一维链的铁(II)物种，表现出自旋跨越现象，采用4-n-烷基-1,2,4-三唑作为桥联配体。研究了烷基尾巴长度对三唑配体自旋跃迁特征的影响，发现随着烷基尾巴长度的增加，自旋跃迁的陡峭度降低。使用了一组四种对离子，以获取更广泛的跃迁温度范围。检测到小尾巴的样品存在较大的滞回环，主要是甲基和乙基取代的产物。在大多数情况下，较长的尾巴削弱了协同作用，滞回现象逐渐减小至零。然而，研究表明，对于某些阴离子，即使在三唑上有很长的尾巴，滞回现象仍然存在。协同作用的减弱主要源于随着三唑上的烷基尾巴增大，聚合物链的长度减少。这个效应依赖于阴离子。确认了聚合物链之间存在强相互作用。
• [EN] N2-PHENYL-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,8-DIAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N2-PHÉNYL-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,8-DIAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPS1
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015128676A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 –also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4均如本文所定义。本发明的化合物已知能够通过直接或间接与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体地，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Linear trinuclear coordination compounds with 4-ethyl-1,2,4-triazole. Structure and magnetic properties
  作者：G. Vos、J.G. Haasnoot、G.C. Verschoor、J. Reedijk、P.E.L. Schaminee

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85242-1

  日期：1985.11

  The synthesis and characterisation of a series of linear trinuclear coordination compounds containing 4-ethyl-1,2,4-triazole (Ettrz) are presented. The crystal structure of the first linear trinuclear Mn(II) compound [Mn 3 (Ettrz) 6 (H 2 O 6 ](CF 3 SO 3 ) 6 was determined at room temperature. The compound crystallizes in the space group P 3 1 c , with lattice constants a = b = 14.545(2) A and c = 20

  摘要介绍了一系列含有4-乙基-1,2,4-三唑的线性三核配位化合物的合成与表征。在室温下测定第一线性三核Mn（II）化合物[Mn 3（Ettrz）6（H 2 O 6）（CF 3 SO 3）6的晶体结构，该化合物在空间群P 3 1 c中结晶。 ，其晶格常数为a = b = 14.545（2）A和c = 20.072（3）A.在线性三聚体中，金属离子由三个1,2双齿配位三唑配体连接，锰离子八面体配位。末端金属离子通过H 2 O分子完成八面体配位，配位距离为：MnN2.24 A和MnO2.19 A. Co（II），Ni（II）和Zn（II）化合物为X射线与Mn（II）化合物同构。Mn中的磁交换 Co和Ni化合物是反铁磁性的，其J值为-0.6cm -1，-14.7cm -1（近似正值）和-9.4cm -1。给出了线性Mn（II）三聚体的磁化和磁化率的表达式。组成为[M 3（Ettrz）9（H 2
• Cooperative spin transition in a 1D-polymeric complex [Fe(4-ethyl-1,2,4-triazole)3]SiF6·nH2O
  作者：Katerina A. Vinogradova、Denis P. Pishchur、Vladislav Y. Komarov、Ludmila G. Lavrenova、Mark B. Bushuev

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119560

  日期：2020.6

  complex, [Fe(EtTrz)3]SiF6·nH2O (EtTrz = 4-ethyl-1,2,4-triazole, n = 1, 0), demonstrates cooperative spin transition above room temperature. Under vacuum the complex loses its water molecules and shows an abrupt and reproducible spin transition with thermal hysteresis, Tc↑ ≈ 345 K, Tc↓ ≈ 328 K, ΔH ≈ 20 kJ mol−1, ΔS ≈ 57 J mol−1 K−1. In sealed ampoules the complex [Fe(EtTrz)3]SiF6·H2O shows the spin transition

  摘要一种新型一维聚合铁（II）-1,2,4-三唑配合物[Fe（EtTrz）3] SiF6·n （EtTrz = 4-乙基-1,2,4-三唑，n = 1，0 ），表明在室温以上有协同自旋转变。在真空下，复合物失去其水分子并显示出具有热滞后的突然且可重现的自旋跃迁，Tc↑≈345 K，Tc↓≈328 K，ΔH≈20 kJ mol-1，ΔS≈57 J mol-1 K-1 。在密封的安瓿瓶中，复合物[Fe（EtTrz）3] SiF6·H2O显示出具有较窄磁滞回线的自旋跃迁，Tc↑≈363 K，Tc↓≈353 K，ΔH≈30 kJ mol-1，ΔS≈85 J mol -1 K-1。可以通过将复合物包埋在聚合的聚苯乙烯基质中来制备复合纺丝交联材料。