(R)-10-Bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-decanoic acid | 510730-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-10-Bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-decanoic acid
• 英文别名: (2R)-10-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoic acid
• CAS: 510730-73-1
• 化学式: C₁₅H₂₈BrNO₄
• 分子量: 366.296
• InChiKey: HKJWEVXBTFVKGA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-10-Bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-decanoic acid 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-Amino-10-bromo-decanoic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-amino acids

  摘要：

  A novel method for the synthesis of chiral alpha-amino acids has been developed where the acid functionality was constructed by oxidizing a hydroxymethyl group introduced by Evans' method in the alpha-position of an appropriate acid substrate and the amino part came from the amide of the original carboxyl group following a modified Hofmann rearrangement reaction. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02433-4
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium dihydroxide ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-10-Bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-amino acids

  摘要：

  A novel method for the synthesis of chiral alpha-amino acids has been developed where the acid functionality was constructed by oxidizing a hydroxymethyl group introduced by Evans' method in the alpha-position of an appropriate acid substrate and the amino part came from the amide of the original carboxyl group following a modified Hofmann rearrangement reaction. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02433-4