(2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-8-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol | 152675-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-8-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
• CAS: 152675-41-7
• 化学式: C₃₁H₂₈O₁₂
• 分子量: 592.556
• InChiKey: SLLODKNCCHCKSH-BUEDJVDESA-N

物化性质

• 沸点：
  885.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  209.76
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-8-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,8R,9S,10S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-10-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-methoxy-8-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Cronje, Annemarie; Steynberg, Jan P.; Brandt, E. Vincent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2467 - 2478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-leucorobinetinidin 在 盐酸 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 反应 52.5h， 生成 (2R,3S,8R,9S,10S)-10-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-8-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
  参考文献：
  名称：

  Cronje, Annemarie; Steynberg, Jan P.; Brandt, E. Vincent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2467 - 2478

  摘要：

  DOI：