2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride | 181998-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4-methylsulfonyl-3-(1,3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 181998-03-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₃S₂
• 分子量: 336.219
• InChiKey: OYINNUUOTMGRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride 在 盐酸 、 无水氯化钙 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁基B-氧代环丙烷丙酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-cyclopropyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolylbenzoyl derivatives

  摘要：

  式I的异噁唑-4-基苯甲酰衍生物：##STR1## 在该式中，取代基的含义如规范中所述；以及农业习惯盐。

  公开号：

  US05834402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenyldiketone compounds

  摘要：

  化学草甘膦活性的二酮化合物的结构如下：在这个结构中，取代基的含义如下：L和M是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基、C.sub.2-C.sub.6-炔基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，这些基团可以是未取代的或被1至5个卤素原子或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、氰基、硝基、--(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7或--(Y).sub.n --CO--R.sup.8基团取代；Z是含有氧、硫或氮等一至三个杂原子的5-或6-成员杂环饱和或不饱和基团，可以是未取代的或被卤素、氰基、硝基、--CO--R.sup.8、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷硫基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷硫基、二烷基胺基或与取代或未取代的苯环、融合的碳环或融合的第二杂环形成双环系统的基团；Y是氧或NR.sup.9；n为零或一；m为零、一或二；R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.9是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.10是C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.1是环丙基、1-甲基环丙基、1-甲硫基环丙基或叔丁基；以及化合物I的农业盐。

  公开号：

  US05846906A1

文献信息

• Herbicidally active phenyldiketone compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05846906A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Herbicidally active phenyldiketone compounds of the formula I ##STR1## in which the substituents have the following meanings: L and M are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, it being possible for these groups to be unsubstituted or substituted by one to five halogen atoms or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, or halogen, cyano, nitro, a group --(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7 or a group --(Y).sub.n --CO--R.sup.8, Z is a 5- or 6-membered heterocyclic saturated or unsaturated radical which has one to three hetero atoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur or nitrogen and which is unsubstituted or substituted by halogen, cyano, nitro, a group --CO--R.sup.8, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkylthio, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino or which forms a bicyclic system with a substituted or unsubstituted phenyl ring, a fused carbocycle or a fused second heterocycle, Y is O or NR.sup.9, n is zero or one, m is zero, one or two, R.sup.7 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl or NR.sup.9 R.sup.10, R.sup.8 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or NR.sup.9 R.sup.10, R.sup.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.10 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.1 is cyclopropyl, 1-methylcyclopropyl, 1-methylthiocyclopropyl or tert-butyl; and agriculturally salts of the compounds I.

  化学草甘膦活性的二酮化合物的结构如下：在这个结构中，取代基的含义如下：L和M是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基、C.sub.2-C.sub.6-炔基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，这些基团可以是未取代的或被1至5个卤素原子或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、氰基、硝基、--(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7或--(Y).sub.n --CO--R.sup.8基团取代；Z是含有氧、硫或氮等一至三个杂原子的5-或6-成员杂环饱和或不饱和基团，可以是未取代的或被卤素、氰基、硝基、--CO--R.sup.8、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷硫基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷硫基、二烷基胺基或与取代或未取代的苯环、融合的碳环或融合的第二杂环形成双环系统的基团；Y是氧或NR.sup.9；n为零或一；m为零、一或二；R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.9是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.10是C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.1是环丙基、1-甲基环丙基、1-甲硫基环丙基或叔丁基；以及化合物I的农业盐。
• US5846906A
  申请人：——

  公开号：US5846906A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US5834402A
  申请人：——

  公开号：US5834402A

  公开（公告）日：1998-11-10
• Isoxazolylbenzoyl derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05834402A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Isoxazol-4-ylbenzoyl derivatives of the formula I ##STR1## where the substituents have the meanings described in the specification; and agriculturally customary salts thereof.

  式I的异噁唑-4-基苯甲酰衍生物：##STR1## 在该式中，取代基的含义如规范中所述；以及农业习惯盐。