2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride | 181998-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4-methylsulfonyl-3-(1,3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 181998-03-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₃S₂
• 分子量: 336.219
• InChiKey: OYINNUUOTMGRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride 在 盐酸 、 无水氯化钙 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁基B-氧代环丙烷丙酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-cyclopropyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolylbenzoyl derivatives

  摘要：

  式I的异噁唑-4-基苯甲酰衍生物：##STR1## 在该式中，取代基的含义如规范中所述；以及农业习惯盐。

  公开号：

  US05834402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenyldiketone compounds

  摘要：

  化学草甘膦活性的二酮化合物的结构如下：在这个结构中，取代基的含义如下：L和M是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基、C.sub.2-C.sub.6-炔基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，这些基团可以是未取代的或被1至5个卤素原子或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、氰基、硝基、--(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7或--(Y).sub.n --CO--R.sup.8基团取代；Z是含有氧、硫或氮等一至三个杂原子的5-或6-成员杂环饱和或不饱和基团，可以是未取代的或被卤素、氰基、硝基、--CO--R.sup.8、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷硫基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷硫基、二烷基胺基或与取代或未取代的苯环、融合的碳环或融合的第二杂环形成双环系统的基团；Y是氧或NR.sup.9；n为零或一；m为零、一或二；R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.9是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.10是C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.1是环丙基、1-甲基环丙基、1-甲硫基环丙基或叔丁基；以及化合物I的农业盐。

  公开号：

  US05846906A1

文献信息

• US5846906A
  申请人：——

  公开号：US5846906A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US5834402A
  申请人：——

  公开号：US5834402A

  公开（公告）日：1998-11-10