2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine | 842110-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 842110-10-5
• 化学式: C₁₂H₈FN₃
• 分子量: 213.214
• InChiKey: JWCKSBMHASOTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物与癌细胞系的结构活性关系研究

  摘要：

  设计了新型的咪唑并[1,2-a]吡嗪类抑制剂，该抑制剂是通过将α-氨基吡嗪与α-卤代羰基化合物缩合，然后进行亲电取代而合成的。评价了对四种癌细胞系的细胞毒性作用。根据初步数据，重新设计了咪唑并[1,2-a]吡嗪模板以提高活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.035
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.8%的产率得到2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28051

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190615A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了新型酪蛋白激酶抑制剂，或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190616A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。
• One-pot synthesis of 6H-2,2a1,3-triazaaceanthrylen-6-ones and 6H-2,2a1,4-triazaaceanthrylen-6-ones via tandem cyclization strategies
  作者：Bing Mu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.029

  日期：2017.12

  Two operationally simple one-pot protocols have been developed for the synthesis of 6H-2,2a1,3-triazaaceanthrylen-6-ones and 6H-2,2a1,4-triazaaceanthrylen-6-ones. The first Pd-catalyzed tandem cyclization of imidazo[1,2-a]pyrimidines/imidazo[1,2-a]pyrazines with 2-chlorobenzaldehydes could proceed in aqueous medium under air, affording the desired products in moderate to good yields. The molecular

  两个操作简单的一锅协议已被开发用于6H-2,2A的合成1，3- triazaaceanthrylen -6-酮和6H-2,2A 1，4- triazaaceanthrylen -6-酮。咪唑并[1,2- a ]嘧啶/咪唑并[1,2- a ]吡嗪与2-氯苯甲醛的第一个钯催化串联环化反应可以在水性介质中于空气中进行，从而以中等至良好的收率提供所需的产物。通过X射线晶体学分析证实了产物3i和5b的分子结构。
• Novel imidazo based heterocycles
  申请人：Calderwood J. David

  公开号：US20070099925A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如在此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。