1-(4-bromo-phenyl)-2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethanone | 112070-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-yl)ethan-1-one；1-(4-Brom-phenyl)-2-[1,3]dithiolan-2-yl-aethanon
• CAS: 112070-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrOS₂
• 分子量: 303.244
• InChiKey: ZWJBFTLYAVTKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-bromophencylidene)-1,3-dithiolane 在 甲醇 、 potassium thioacyanate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-(4-bromo-phenyl)-2-[1,3]dithiolan-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  以CH3OH为氢供体的电子不足的内部烯烃和炔烃的电化学诱导加氢

  摘要：

  已经成功开发了电子不足的内烯烃和炔烃的有效加氢反应，在电化学条件下可将CH 3 OH作为单一的氢供体，从而获得饱和的酮。这种氢化策略可用于在电化学条件下使用外源还原剂和金属催化剂将缺电子的内部烯烃和炔烃转化为饱和酮。机理研究表明，自由基氢化参与了该转变。值得注意的是，在这种电化学加氢合成策略中，可以容许各种缺电子的内烯烃和炔烃，并且可以容易地以良好的效率进行放大。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100022

文献信息

• Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 125, p. 327
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——