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3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-2,7-octanedione | 376-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-2,7-octanedione
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluorooctane-2,7-dione
3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-2,7-octanedione化学式
CAS
376-44-3
化学式
C8H6F8O2
mdl
——
分子量
286.122
InChiKey
LKBWJMCNRYSKAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178-180 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氟化α-二酮及其中间体的合成
    摘要:
    全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮,再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7, 7-七氟-3,4-庚二酮,并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔,氰醇,α-羟基酸,α-酮酸,它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82657-3
  • 作为产物:
    描述:
    八氟己二酸甲基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 1.42h, 以70.7%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-2,7-octanedione
    参考文献:
    名称:
    氟化α-二酮及其中间体的合成
    摘要:
    全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮,再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7, 7-七氟-3,4-庚二酮,并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔,氰醇,α-羟基酸,α-酮酸,它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82657-3
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文献信息

  • Reaction of methylmagnesium iodide with perfluorocarboxylate esters
    作者:D. V. Batizat、A. A. Yarosh、A. V. Ignatenko、V. A. Ponomarenko
    DOI:10.1007/bf00957085
    日期:1988.5
  • HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 383-405
    作者:HUDLICKY, M.
    DOI:——
    日期:——
  • BATIZAT, D. V.;YAROSH, A. A.;IGNATENKO, A. V.;PONOMARENKO, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 5, 1163-1165
    作者:BATIZAT, D. V.、YAROSH, A. A.、IGNATENKO, A. V.、PONOMARENKO, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of fluorinated α-diketones and some intermediates
    作者:M. Hudlicky
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82657-3
    日期:1981.10
    Reactions of perfluoroalkylcopper compounds with α-ketoacyl chlorides were used for the synthesis of fluorinated α-diketones. Heptafluoropropylcopper prepared from copper bronze and 1-iodoheptafluoropropane reacted with benzoylformyl chloride to give heptafluoro-1-phenyl-1,2-pentanedione, with trimethylpyruvyl chloride to give 2,2-dimethyl-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3,4-heptanedione, and with 3,3,4
    全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮,再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7, 7-七氟-3,4-庚二酮,并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔,氰醇,α-羟基酸,α-酮酸,它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
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