4-乙基-1,3-噻唑-5-羧酸 | 126889-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 1,3-二噁戊环-4-羧酸,2,2,5-三甲基-,(4R-顺)-(9CI)
• 英文名称: 4-ethyl-1,3-thiazole carboxylic acid
• 英文别名: 4-ethylthiazole-5-carboxylic acid；4-Ethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 126889-07-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD14553998
• 分子量: 157.193
• InChiKey: JUJNNKYDFBHNOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-1,3-噻唑-5-羧酸 以 甲苯 为溶剂， 以95.0% and 92.0%的产率得到4-ethylthiazole-5carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazolecarboxylic acid chlorides

  摘要：

  本文揭示了一种制备由下述通式（II）表示的噻唑羧酸氯化物的方法：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子、低碳烷基基团、低碳氧基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，R.sub.2代表氢原子、低碳烷基基团或被卤素原子或低碳氧基基团取代的低碳烷基基团，包括将由下述通式（I）表示的噻唑羧酸：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2的含义与通式（II）中定义的含义相同，与光气或三氯甲基氯甲酸酯在催化剂的存在或缺席下反应。

  公开号：

  US05136042A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US20180086752A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。
• PROCESS FOR PREPARING THIAZOLECARBOXYLIC ACID CHLORIDES
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP0377750A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  The invention provides a process for preparing thiazolecarboxylic acid chlorides represented by general formula (II) (wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, and R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group), which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by general formula (I) (wherein R1 and R2 are as defined above with respect to general formula (II) with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.

  本发明提供了一种制备通式(II)代表的噻唑羧酸氯化物的工艺（其中R1代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基，R2代表氢原子、R1代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基，R2代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基），该反应包括在催化剂存在或不存在的情况下，将通式（I）代表的噻唑羧酸（其中 R1 和 R2 如上文通式（II）所定义）与光气或氯甲酸三氯甲酯反应。
• KUSABA, TOMOYUKI;SHINSUGI, KAZUE;KATOH, TSUGUHIRO;MEKI, NAOTO;SUGANO, MAS+
  作者：KUSABA, TOMOYUKI、SHINSUGI, KAZUE、KATOH, TSUGUHIRO、MEKI, NAOTO、SUGANO, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• Triazolone derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2194046B1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US5136042A
  申请人：——

  公开号：US5136042A

  公开（公告）日：1992-08-04