2-Hydroxy-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy)-ethoxy)-acetophenone | 174485-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy)-ethoxy)-acetophenone
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 174485-20-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: XHKSCTHFHUWDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 甲磺酸,2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到2-Hydroxy-4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy)-ethoxy)-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  可逆多价癌细胞靶向药物偶联物的模块化组装。

  摘要：

  本文介绍了一种用于构建靶向癌细胞的药物偶联物的新型模块化平台。具有可逆共价键的三脚架硼酸酯络合物设计用于容纳细胞毒性药物（硼替佐米），聚乙二醇（PEG）链和叶酸靶向单元。B-复合体核心一步组装完成，在生物相容性条件下（即在人血浆中（半衰期长达60小时））在生物相容性条件下证明是稳定的，并在存在谷胱甘肽（GSH）的情况下进行了拆解。共聚焦荧光显微镜证实了刺激响应的细胞内货物递送，并在质谱和DFT计算的基础上提出了GSH诱导的B-复合物水解的机制。纳摩尔范围内的50个值。

  DOI：

  10.1002/anie.201703492

文献信息

• PYRANONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0758327A1

  公开（公告）日：1997-02-19
• US5852195A
  申请人：——

  公开号：US5852195A

  公开（公告）日：1998-12-22
• US6169181B1
  申请人：——

  公开号：US6169181B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• [EN] PYRANONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRANONE UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS A RETROVIRUS
  申请人：——

  公开号：WO1995030670A2

  公开（公告）日：1995-11-16

  [EN] The present invention relates to compounds of formulae (I) and (II) which are pyran-2-ones, 5,6-dihydro-pyran-2-ones, 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, 4-hydroxy-cycloalkyl[b]pyran-2-ones, and derivatives thereof, useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus, wherein R10 and R20 taken together are formulae (III) and (IV).
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) et (II) qui sont des pyran-2-ones, des 5,6-dihydropyran-2-ones, des 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, des 4-hydroxycycloalkyl[b]pyran-2-ones, ainsi que leurs dérivés. Ces composés sont utiles pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus. Dans les formules, R10 et R20 pris ensemble ont les formules (III) et (IV).
• Modular Assembly of Reversible Multivalent Cancer-Cell-Targeting Drug Conjugates
  作者：Fábio M. F. Santos、Ana I. Matos、Ana E. Ventura、João Gonçalves、Luís F. Veiros、Helena F. Florindo、Pedro M. P. Gois

  DOI：10.1002/anie.201703492

  日期：2017.8.1

  Herein is described a new modular platform for the construction of cancer‐cell‐targeting drug conjugates. Tripodal boronate complexes featuring reversible covalent bonds were designed to accommodate a cytotoxic drug (bortezomib), poly(ethylene glycol) (Peg) chains, and folate targeting units. The B‐complex core was assembled in one step, proved stable under biocompatible conditions, namely, in human

  本文介绍了一种用于构建靶向癌细胞的药物偶联物的新型模块化平台。具有可逆共价键的三脚架硼酸酯络合物设计用于容纳细胞毒性药物（硼替佐米），聚乙二醇（PEG）链和叶酸靶向单元。B-复合体核心一步组装完成，在生物相容性条件下（即在人血浆中（半衰期长达60小时））在生物相容性条件下证明是稳定的，并在存在谷胱甘肽（GSH）的情况下进行了拆解。共聚焦荧光显微镜证实了刺激响应的细胞内货物递送，并在质谱和DFT计算的基础上提出了GSH诱导的B-复合物水解的机制。纳摩尔范围内的50个值。