3,4,12,13-Tetraphenyl-phenanthro[9,10-b]triphenylene | 178056-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,12,13-Tetraphenyl-phenanthro[9,10-b]triphenylene
• CAS: 178056-99-0
• 化学式: C₅₄H₃₄
• 分子量: 682.864
• InChiKey: UGWPAOBSZLZOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.27
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,12,13-Tetraphenyl-phenanthro[9,10-b]triphenylene 在 三氯化铝 、 copper dichloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以98%的产率得到Pentadecacyclo[28.24.0.03,28.04,21.07,20.08,13.014,19.018,23.022,27.031,48.034,47.035,40.041,46.045,50.049,54]tetrapentaconta-1(30),2,4(21),5,7(20),8,10,12,14(19),15,17,22,24,26,28,31(48),32,34(47),35,37,39,41(46),42,44,49,51,53-heptacosaene
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Markus; Petersen, Joerg; Strohmaier, Rainer, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 8, p. 947 - 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-dibromo-2,5-bis-(4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4,12,13-Tetraphenyl-phenanthro[9,10-b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Markus; Petersen, Joerg; Strohmaier, Rainer, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 8, p. 947 - 950

  摘要：

  DOI：