5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrazole-1-carbothioamide | 1338725-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1338725-31-7
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆S
• 分子量: 410.93
• InChiKey: FHWPXUAJEJMXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrazole-1-carbothioamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706