4-Methyl-benzenesulfinic acid 1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylideneamide | 728882-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-benzenesulfinic acid 1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylideneamide
• 英文别名: (NE)-4-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methylidene]benzenesulfinamide
• CAS: 728882-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 288.327
• InChiKey: NLMVIXBNHFJFSS-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzenesulfinic acid 1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylideneamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (E)-4-methyl-N-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的制备N-磺酰基恶唑烷的通用方法。

  摘要：

  [反应：参见文本]一种简单的方法，可从相应的N-亚磺酰亚胺中获得N-烷基磺酰基-和N-芳基磺酰基恶唑烷，涉及使用m-CPBA（1当量）和m-CPBA / KOH进行一锅，两步氧化过程报告了（1.1当量）。该方法适用于衍生自醛（脂族和芳族）和酮（二烷基和芳基烷基）的N-亚磺酰亚胺，并保留C ＝ C共轭的双键。这种新方法的主要特征是几乎定量的产量，非常温和的条件（通常在室温下不到5分钟）以及易于过滤的纯化方法，这些新方法可以以克为单位进行。

  DOI：

  10.1021/ol052250w
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸甲酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Methyl-benzenesulfinic acid 1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的制备N-磺酰基恶唑烷的通用方法。

  摘要：

  [反应：参见文本]一种简单的方法，可从相应的N-亚磺酰亚胺中获得N-烷基磺酰基-和N-芳基磺酰基恶唑烷，涉及使用m-CPBA（1当量）和m-CPBA / KOH进行一锅，两步氧化过程报告了（1.1当量）。该方法适用于衍生自醛（脂族和芳族）和酮（二烷基和芳基烷基）的N-亚磺酰亚胺，并保留C ＝ C共轭的双键。这种新方法的主要特征是几乎定量的产量，非常温和的条件（通常在室温下不到5分钟）以及易于过滤的纯化方法，这些新方法可以以克为单位进行。

  DOI：

  10.1021/ol052250w

文献信息

• A facile synthesis of N-sulfinylaldimines
  作者：Monika Ardej-Jakubisiak、Robert Kawęcki、Aneta Świetlińska

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.015

  日期：2007.10

  A simple and efficient procedure for the synthesis of N-sulfinylaldimines (sulfinimines) from sulfinamides and aldehydes is described. The reaction was carried out in the presence of t-BuOK or NaOH. The method is applicable for the synthesis of optically active sulfinimines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.