3-Phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid | 97273-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
• 英文别名: 3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide；3-Phenylthiazetidine 1,1-dioxide
• CAS: 97273-02-4
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: YZOZLUJGVJNWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-苯乙烯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-Phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Meyle, Eberhard; Keller, Egbert; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 802 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 内磺酰胺类化合物及其制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110372628B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种内磺酰胺类化合物及其制备方法。本发明的具体方法是把催化剂C，磺酰胺B，氧化剂D加入有机溶剂中反应，经过分离提纯，得到一种内磺酰胺类化合物E，或者待检测反应完成后，再加入氧化剂F反应后，进分离纯化，得到内磺酰亚胺类化合物G。该方法所需的催化剂是廉价易得，毒性低的铁络合物。当使用磺酰胺H时，通过按照以上方法反应完毕后，再额外加入另一个氧化剂F的条件下，实现一锅法合成内磺酰亚胺类化合物。所制备的内磺酰胺和内磺酰亚胺类化合物广泛地应用于药物化学、材料化学和有机合成领域。