2-(3-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole | 1338725-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-phenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazole；2-[5-[5-Methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1338725-39-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₆S
• 分子量: 476.605
• InChiKey: IUNCYURCUPYGJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  695.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706

文献信息

• Synthesis of Some New 1,3,4-Thiadiazole, Thiazole and Pyridine Derivatives Containing 1,2,3-Triazole Moiety
  作者：Nadia Abdelriheem、Ali Mohamed、Abdou Abdelhamid

  DOI：10.3390/molecules22020268

  日期：——

  alkylidenehydrazinecarbodithioate and 3-phenylprop-2-en-1-one-1,2,3-triazole derivatives. The 1,3,4-thiadiazole derivatives containing the 1,2,3-triazole moiety were obtained via reaction of alkylidenecarbodithioate with hydrazonoyl halides. Also, hydrazonoyl halides were reacted with thiosemicarbazone and pyrazolylthioamide to give 1,3-thiazoles derivatives. Subsequently, 3-phenyl-2-en-1-one was used to synthesize substituted

  在本研究中，1-(5-Methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one 与氨基硫脲、碳二硫代烷基酯和苯甲醛反应得到缩氨基硫脲、亚烷基肼碳二硫代酸酯和 3-phenylprop-2-en-1-one-1,2,3-triazole 衍生物。含有 1,2,3-三唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物是通过亚烷基碳二硫代酸酯与腙酰卤的反应获得的。此外，腙酰卤与缩氨基硫脲和吡唑硫代酰胺反应得到1,3-噻唑衍生物。随后，3-苯基-2-en-1-one用于合成取代吡啶和取代烟酸酯。后者转化为叠氮化合物，再与芳香胺和苯酚反应，得到取代的脲和含有 1,2,3-三唑部分的氨基甲酸苯酯。