4-iodo-1,2-di(2-ethylhexyloxy)benzene | 383429-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-iodo-1,2-di(2-ethylhexyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(2-ethylhexoxy)-4-iodobenzene
• CAS: 383429-27-4
• 化学式: C₂₂H₃₇IO₂
• 分子量: 460.439
• InChiKey: XNQZEUOAIPRTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1,2-di(2-ethylhexyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3',4,4'-tetrakis(2-ethylhexyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  联苯共轭聚合物的激发态寿命调制

  摘要：

  共轭聚合物是将电子激发 1-4 传输到具有最大有效共轭长度的链段的非凡管道。为了在感官方案 5 中提供最高的放大，我们对增强能量迁移感兴趣。这种改进将允许激发更长的扩散长度和遇到被分析物占据的受体的更高概率。共轭系统 5-7 中能量转移的高效率相对于带有悬垂发色团的系统 8,9 表明，除了偶极 - 偶极 (Förster-) 之外，强电子耦合链内 (Dextertype) 过程还可以增强这些系统中的传输。类型）控制弱相互作用发色团的过程。为了确定这些类型过程的相对优势，我们合成并研究了通过新颖设计具有更长激发态寿命的聚合物。寿命的增加意味着跃迁偶极子的减少，因此应降低 Förster 速率，而应增强 Dexter 机制的传输。我们在此报告，对于分离的聚（亚芳基乙炔）在溶液中，德克斯特传输占主导地位。聚（亚苯基乙炔）（PPE）由于其刚性几何形状和长距离有效传输能量的能力而引起了极大的兴趣。10

  DOI：

  10.1021/ja016662l
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 540.0h， 生成 4-iodo-1,2-di(2-ethylhexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  联苯共轭聚合物的激发态寿命调制

  摘要：

  共轭聚合物是将电子激发 1-4 传输到具有最大有效共轭长度的链段的非凡管道。为了在感官方案 5 中提供最高的放大，我们对增强能量迁移感兴趣。这种改进将允许激发更长的扩散长度和遇到被分析物占据的受体的更高概率。共轭系统 5-7 中能量转移的高效率相对于带有悬垂发色团的系统 8,9 表明，除了偶极 - 偶极 (Förster-) 之外，强电子耦合链内 (Dextertype) 过程还可以增强这些系统中的传输。类型）控制弱相互作用发色团的过程。为了确定这些类型过程的相对优势，我们合成并研究了通过新颖设计具有更长激发态寿命的聚合物。寿命的增加意味着跃迁偶极子的减少，因此应降低 Förster 速率，而应增强 Dexter 机制的传输。我们在此报告，对于分离的聚（亚芳基乙炔）在溶液中，德克斯特传输占主导地位。聚（亚苯基乙炔）（PPE）由于其刚性几何形状和长距离有效传输能量的能力而引起了极大的兴趣。10

  DOI：

  10.1021/ja016662l

文献信息

• Synthesis and Characterization of Triphenylene-Dione Half-Disc Mesogens
  作者：Alexander Paraskos、Yutaka Nishiyama、Timothy Swager

  DOI：10.1080/15421400490435396

  日期：2004.1

  Novel half-disc mesogens of general structure 6,7,10,11-tetrakis(alkoxy)triphenylene-1,4-dione were synthesized and their phases characterized by polarized microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. These compounds were found to form hexagonal columnar mesophases upon heating, despite their half-disc molecular shapes. X-ray diffraction suggests that within the mesophases a dimeric mesogenic subunit exists, driven by dipolar forces, in which the molecules are oriented antiparallel to one another. Such a dimer is approximately disc-shaped, and may explain the formation of columnar phases by these half-disc molecules.