N-vinyl-2-<1-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydroindole | 85868-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-vinyl-2-<1-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydroindole
• 英文别名: 1-Vinyl-2-<1-(4,5,6,7-tetrahydroindolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydroindole；1-vinyl-2-<2-(4,5,6,7-tetrahydroindolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydroindole；2-[1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole；1-vinyl-2-/1-(1,4,5,6,7-tetrahydroindolyl)ethyl/-4,5,6,7-tetrahydroindole；1-ethenyl-2-[1-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 85868-24-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: BKXCZDJUKVIIGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  439.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 N-vinyl-2-<1-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydroindole 在 乙醇 、 水 作用下， 反应 120.0h， 以85%的产率得到1-[1-(1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-indol-2-yl)ethyl]-2-[(morpholin-4-yl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-indole
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯和4,5,6,7-四氢吲哚与生物环胺的氨基甲基化

  摘要：

  2-甲基（芳基）-，2-芳基-3-烷基吡咯，4,5,6,7-四氢吲哚及其1-乙烯基和1-苄基取代的衍生物的氨甲基化，与5％水-乙醇溶液混合在室温下不使用催化剂的甲醛和环胺（吡咯烷，哌嗪和吗啉）的合成可导致相应的2-氨基甲基吡咯和2-氨基甲基-4,5,6,7-四氢吲哚的形成，产率最高为92％。1-乙烯基-4,5,6,7-四氢吲哚与甲醛水溶液和哌嗪的反应收率为60％，1,4-双（1-乙烯基-4,5,6,7-四氢吲哚-2-基获得了哌嗪，它是一种有前途的双功能单体，并且是合成新的吲哚衍生物（尤其是生物活性聚合物）的基础。在2-甲基吡咯和4,5,6的反应中2-氨基甲基化观察到吡咯环的1-羟基甲基化。

  DOI：

  10.1134/s1070428017020075
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4,5,6,7-四氢吲哚 在 三乙基氯硅烷 作用下， 反应 20.0h， 以68%的产率得到N-vinyl-2-<1-(4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Acid dimerization of N-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546733

文献信息

• Dimerization of 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole under the influence of the NaOH-CHCl3-C6H5CH2N+(C2H5)3Cl? system
  作者：M. G. Voronkov、V. G. Kozyrev、M. V. Sigalov、B. A. Trofimov、A. I. Mikhaleva

  DOI：10.1007/bf00515656

  日期：1984.3
• Dimerizaticn of 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole under the influence of HCl
  作者：B. A. Trofimov、A. I. Mikhaleva、L. V. Morozova、A. N. Vasil'ev、M. V. Sigalov

  DOI：10.1007/bf00506443

  日期：1983.2
• Acid dimerization of N-vinyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
  作者：L. V. Morozova、A. I. Mikhaleva

  DOI：10.1007/bf00546733

  日期：1987.4
• TROFIMOV, B. A.;MIXALEVA, A. I.;MOROZOVA, L. V.;VASILEV, A. N.;SIGALOV, M+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 269-270
  作者：TROFIMOV, B. A.、MIXALEVA, A. I.、MOROZOVA, L. V.、VASILEV, A. N.、SIGALOV, M+

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;KOZYREV, V. G.;SIGALOV, M. V.;TROFIMOV, B. A.;MIXALEVA, A+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 3, 420
  作者：BOPOHKOB, M. G.、KOZYREV, V. G.、SIGALOV, M. V.、TROFIMOV, B. A.、MIXALEVA, A+

  DOI：——

  日期：——