5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4 | 1185017-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4
• CAS: 1185017-21-3
• 化学式: C₅₈H₇₈O₁₀
• 分子量: 935.251
• InChiKey: CDNBQAFOHCUITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[N-(4-nitrobenzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4
  参考文献：
  名称：

  二电离p -叔-butylcalix [4]芳烃-1,3-冠-4的配体：合成和碱土金属阳离子萃取

  摘要：

  合成了一系列可二离化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团，X =甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基，可以“调节”后者的酸度。通过竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中，评估了这些新型配体的效率和选择性。将结果与先前报道的带有六环和五环的杯[4]芳烃-冠类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.004
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 181.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene-1,3-crown-4
  参考文献：
  名称：

  二电离p -叔-butylcalix [4]芳烃-1,3-冠-4的配体：合成和碱土金属阳离子萃取

  摘要：

  合成了一系列可二离化的杯[4]芳烃-1,3-冠-4化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团，X =甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基，可以“调节”后者的酸度。通过竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中，评估了这些新型配体的效率和选择性。将结果与先前报道的带有六环和五环的杯[4]芳烃-冠类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.004