4-乙基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷 | 4171-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 4-ethyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 4-Ethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 4171-93-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: IGRGZFDQPRQUMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  165.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷 、 十八烷酰氯 在 cadmium(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以62%的产率得到三羟甲基丙烷三硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Predvoditelev, D. A.; Savin, G. A.; Nifant'ev, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9.1, p. 1652 - 1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkenoic acid derivatives
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0341551A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  New alkenoic acid derivatives can be prepared by reaction of corresponding aldehydic esters with phos­phorous compounds in inert solvents and in the presence of bases followed by hydrolysis of the intermediate esters. The new alkenoic acid derivatives can be used as active compounds in medicaments.

  在惰性溶剂和碱存在的情况下，相应的醛酯与磷化合物发生反应，然后水解中间酯，可以制备新的烯酸衍生物。新的烯酸衍生物可用作药物中的活性化合物。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALDEHYDES BY HYDROFORMYLATION
  申请人：DAVY McKEE (LONDON) LIMITED

  公开号：EP0313559A1

  公开（公告）日：1989-05-03
• Photocationic polymerization initiator and photocationically polymerizable composition
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP1422254B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• Photopolymerization initiator and photopolymerizable composition
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1431315B1

  公开（公告）日：2007-10-17
• Curable Composition for Nano-Fabrication
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210087407A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A curable composition comprises at least 10 wt % expanding monomers based on a total weight of the curable composition, at least 25 wt % acrylate monomers based on the total weight of the curable composition, a photoinitiator, and a photosensitizer. The acrylate monomers have a molecular weight of 500 or less. The curable composition has a viscosity of 10 cP or less. A total amount of the expanding monomers and the acrylate monomers are at least 90 wt % based on the total weight of the curable composition.