methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<(5S)-5-tert-butyloxycarbonylamino-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl>-β-D-clucopyranoside | 110537-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<(5S)-5-tert-butyloxycarbonylamino-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl>-β-D-clucopyranoside
• CAS: 110537-55-8
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₁₈
• 分子量: 693.656
• InChiKey: RBFJEYRICZDMPW-OOQZAAGJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-carbamoyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 叔丁醇 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<(5S)-5-tert-butyloxycarbonylamino-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl>-β-D-clucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Formation and controlled hydrolysis of O-acetylated 5-tert-butyloxy-carbonylaminopentopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85075-3