Benzoic acid 1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-3-yl ester | 204381-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-3-yl ester
• CAS: 204381-53-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: SYNRFNDDYZGQCD-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]pyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new modified Phe-Pro peptides. Use of proline replacements in potential HIV inhibitors

  摘要：

  The syntheses consisting of replacement of proline amino acid by a 3-pyrrolidinone ring in Phe-Pro analogues are described. Preliminary anti-HIV studies demonstrated the potential activity of this new class of compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00006-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(benzoyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid 1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new modified Phe-Pro peptides. Use of proline replacements in potential HIV inhibitors

  摘要：

  The syntheses consisting of replacement of proline amino acid by a 3-pyrrolidinone ring in Phe-Pro analogues are described. Preliminary anti-HIV studies demonstrated the potential activity of this new class of compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00006-7