4-乙基-2-[(3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3-甲基-1H-吡咯 | 763885-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-乙基-2-[(3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3-甲基-1H-吡咯
• 中文别名: 氨基吡唑二盐酸
• 英文名称: 3-Ethyl-2-((4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-2-[(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 763885-46-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: OWAOYCGYAZESJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2-[(3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3-甲基-1H-吡咯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 etioporphyrin III
  参考文献：
  名称：

  每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成，用于有机地球化学和振动光谱

  摘要：

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.105
• 作为产物：
  描述：

  butyl 3-ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 Montmorillonite clay K-10 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-乙基-2-[(3-乙基-4-甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]-3-甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  每15 N标记的卟啉I–IV和相关的四氢苯并卟啉的合成，用于有机地球化学和振动光谱

  摘要：

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.105

文献信息

• Syntheses of per-15N labeled etioporphyrins I–IV and a related tetrahydrobenzoporphyrin for applications in organic geochemistry and vibrational spectroscopy
  作者：Timothy D. Lash、Shaohua Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.105

  日期：2005.12

  and assignment of vibrational spectra for sedimentary porphyrins. Etioporphyrin-I was prepared via pyrromethene intermediates, while etioporphyrins II–V and a related tetrahydrobenzoporphyrin were synthesized via stepwise routes involving the copper(II) mediated cyclization of a,c-biladienes as the key step. Detailed analyses of both the proton and carbon-13 NMR spectra provide nitrogen-15 coupling

  氮15标记的吡咯已使用Barton-Zard，Knorr和Kleinspehn方法由市售的15 N甘氨酸或亚硝酸钠制得。这些吡咯用作合成每15 N标记的卟啉所需要的中间体，用于分析和分配沉积卟啉的振动光谱。Etioporphyrin-I是通过吡咯甲烯中间体制备的，而Eioporphyrins II-V和相关的四氢苯并卟啉是通过逐步路线合成的，其中铜（II）介导的a，c-胆二烯环化是关键步骤。质子和碳13 NMR光谱的详细分析为这些重要结构提供了氮15耦合常数。