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4-(1,2-Dimethyl-5-nitroimidazol-4-yl)morpholine | 292035-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,2-Dimethyl-5-nitroimidazol-4-yl)morpholine
英文别名
——
4-(1,2-Dimethyl-5-nitroimidazol-4-yl)morpholine化学式
CAS
292035-31-5
化学式
C9H14N4O3
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
WWHARABHZLUWCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    449.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1,2-dimethyl-4,5-dinitroimidazole四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到4-(1,2-Dimethyl-5-nitroimidazol-4-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Nitro Group Substitution. Synthesis of Isomeric 4-Amino-5-nitro- and 5-Amino-4-nitroimidazoles
    摘要:
    On the basis of the reactions between 4,5-dinitroimidazole derivatives (1-methyl-4,5-dinitroimidazole, 1,2-dimethyl-4,5-dinitroimidazole and ethyl 2-(4,5-dinitroimidazol-1-yl)acetate) and cyclic amines (morpholine, piperidine or pyrrolidine) in mild conditions (THF or ethanolic solution), the order of nitro group substitution has been discovered for the first time. The influence of the solvent, steric effects and possibility of hydrogen bonds formation on the reaction direction has been discussed. Also, the way of formation of diamino-substitution product and interesting isomerization process is presented.
    DOI:
    10.3987/com-12-12502
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