(R)-3-iodo-1,2-propanediol | 40425-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (R)-3-iodo-1,2-propanediol
• 英文别名: (R)-1-Iodoglycerol；iododesoxy-3 ns-glycerol；R-iodoglycerol；L-3-Jod-propandiol-(1.2)；(-)(R)-3-iodo-propanediol-(1,2)；(-)(R)-3-Jod-propandiol-(1,2)；(R)-3-iodo-propane-1,2-diol；1-iodo-D-1-deoxy-glycerol；(-)(R)-3-Jod-propylenglykol；Glyceryl iodide, (R)-；(2R)-3-iodopropane-1,2-diol
• CAS: 40425-15-8
• 化学式: C₃H₇IO₂
• 分子量: 201.992
• InChiKey: GLJRUXJFSCIQFV-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-iodo-1,2-propanediol 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 (S)-(+)-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  L（+）丙二醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a049
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (R)-3-iodo-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  L（+）丙二醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a049

文献信息

• 一种L-α-甘磷酸胆碱的化学合成方法
  申请人：湖南托阳制药有限公司

  公开号：CN107383085A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种使用氯化胆碱盐、R‑卤代甘油和酮类试剂为原料制备L‑α‑甘磷酸胆碱的方法，所得L‑α‑甘磷酸胆碱粗品经吸附柱、混床柱等纯化处理最终得到高纯度L‑α‑甘磷酸胆碱。由本发明化学合成方法制备而得的甘磷酸胆碱纯度高，反应条件步骤简单，收率稳定，同时不会造成环境污染，具备工业化生产条件。
• Stereochimie de la des benzoates d'argent sur des diesters iododesoxy ns
  作者：Claude Morpain、Jean Jacques Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96423-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry of the reaction of silver benzoates on chiral di-O-aroyl-1,2 iododeoxy-3-sn-glycerols has been reinvestigated. The reaction proceeds either with or without neighbouring group participation, depending on : - possible electrophilic assistance by the silver ion to the ionisation of the substrate (occuring only with dissociated silver salts), - ability of substituants R1 and R2 on the

  苯甲酸酯银在手性二-O-芳酰基-1，2-碘脱氧-3- sn-甘油上反应的立体化学已被重新研究。该反应在有或没有相邻基团参与的情况下进行，具体取决于：-银离子对底物电离的可能的亲电助剂（仅与解离的银盐发生），-底物上取代基R 1和R 2的反应能力稳定正电荷。底物中的R 1和R 2电子释放基团的重排最少，银盐未解离或弱解离并带有良好的亲核试剂。在一种情况下，观察到区域和立体特异性反应。
• Asymmetric Dihydroxylations using Immobilized Alkaloids with an Anthraquinone Core
  作者：Carsten Bolm、Astrid Maischak

  DOI：10.1055/s-2001-9701

  日期：——

  In osmium-catalyzed dihydroxylations use of polymer-supported alkaloids with an anthraquinone core allows to obtain optically active diols with high enantioselectivities. Soluble as well as insoluble polymers have been tested for immobilization.

  在铱催化的二羟基化反应中，使用带有蒽醌核心的聚合物支撑生物碱能够获得具有高对映选择性的光学活性二醇。已测试可溶性和不可溶性聚合物用于固定化。
• Synthesis of Optically Active Lipopeptide Analogs from the Outer Membrane of Escherichia coli.
  作者：Muneaki KURIMURA、Masumi TAKEMATO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.39.2590

  日期：——

  The synthesis of optically active lipopeptide derivatives has been accomplished by the use of chiral glycerol derivatives. Lipopeptide derivatives with (R)-glycerol moieties showed higher mitogenic activities than those with the (S)-configuration. N-2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl lipopeptide derivatives increased mitogenic activity.

  光学活性脂肽衍生物的合成已经通过使用手性甘油衍生物来完成。具有（R）-甘油部分的脂肽衍生物显示出比具有（S）-构型的脂肽衍生物更高的促有丝分裂活性。N-2,2,2-三氯乙氧基羰基脂肽衍生物增加了有丝分裂活性。
• Synthesis of biologically active pentapeptide analogs of the N-terminal part of lipoprotein from the outer membrane of Escherichia coli.
  作者：Muneaki KURIMURA、Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.38.1110

  日期：——

  Newly synthesized lipopentapeptide derivatives with (R___-)-glycerol moieties showed higher mitogenic activities than those with the (S___-)-configuration.

  新合成的具有(R＿＿-)-甘油分子的脂五肽衍生物比具有(S＿＿-)-构型的脂五肽衍生物具有更高的有丝分裂活性。