2-((3-hydroxy-1-oxo-1-(p-tolyl)propan-2-yl)thio)-N-phenylacetamide | 1359939-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3-hydroxy-1-oxo-1-(p-tolyl)propan-2-yl)thio)-N-phenylacetamide
• CAS: 1359939-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: HONDETWRPQUKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-((2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)thio)-N-phenylacetamid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到2-((3-hydroxy-1-oxo-1-(p-tolyl)propan-2-yl)thio)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective hydroxymethylation: new route for the synthesis of 6-aroyl-4-(4H-triazol-3-yl)thiomorpholin-3-ones

  摘要：

  Treatment of 2-(2-oxo-2-arylethylthio)-N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamides with paraformaldehyde in the presence of a base has led to a tandem chemoselective hydroxymethylation followed by cyclization yielding a set of novel 6-aroyl-4-(4H-triazol-3-yl)thiomorpholin-3-ones. The thiomorpholine ring has been found to have a boat like conformation in these compounds as evidenced by NOESY NMR spectrum. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.100