6-(3,4,5-trifluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one | 1086391-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,4,5-trifluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(3,4,5-trifluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one；3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1086391-27-6
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₂O
• 分子量: 226.158
• InChiKey: ULTWVBSATYPOSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4,5-trifluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(4-(2-(2-((6-oxo-3-(3,4,5-trifluorophenyl)pyridazin-1(6H)-yl)methyl)morpholino)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of substituted 6-pheny-3H-pyridazin-3-one derivatives as novel c-Met kinase inhibitors

  摘要：

  We report a series of phenyl substituted pyridazin-3-ones substituted with morpholino-pyrimidines. The SAR of the phenyl was explored and their c-Met kinase and cell-based inhibitory activity toward c-Met driven cell lines were evaluated. Described herein is a potent c-Met inhibitor by structural modification of the parent morpholino-pyridazinone scaffold, with particular focus on the phenyl and pyrimidine substituents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.08.067
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯硼酸 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(3,4,5-trifluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of substituted 6-pheny-3H-pyridazin-3-one derivatives as novel c-Met kinase inhibitors

  摘要：

  We report a series of phenyl substituted pyridazin-3-ones substituted with morpholino-pyrimidines. The SAR of the phenyl was explored and their c-Met kinase and cell-based inhibitory activity toward c-Met driven cell lines were evaluated. Described herein is a potent c-Met inhibitor by structural modification of the parent morpholino-pyridazinone scaffold, with particular focus on the phenyl and pyrimidine substituents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.08.067

文献信息

• 6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110136819A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。
• ARYL ETHER PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20100179149A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如权利要求1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100234354A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R, R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R4'具有权利要求书1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于肿瘤的治疗等方面。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US08580781B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R4'具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。