6-amino-5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-1-methyl-1,12-dihydropyridin-2-one | 1353755-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-1-methyl-1,12-dihydropyridin-2-one
• 英文别名: 6-amino-5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one；ethyl 6-amino-5-benzoyl-1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1353755-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: UFULDRHQXBIJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-1-methyl-6-methylthio-1,2-dihydropyridin-2-one 以 正己醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到6-amino-5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-1-methyl-1,12-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of 3-(R-amino)-3-methylthio-1-phenylpropenones and 5-benzoyl-6-methylthio-1,2-dihydropyridin-2-ones with 1,2- and 1,3-dinucleophilic reagents

  摘要：

  The interaction of 3-(R-amino)-3-methylthio-1-phenylpropenones and 1-alkyl-5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-6-methylthio-1,2-dihydropyridin-2-ones with N,N- and N, C-1,2- and 1,3-dinucleophiles proceeded regioselectively by [3+2] and [3+3] cyclocondensation with the formation of derivatives of pyrazole, benzimidazo[1,2-a]-pyridine, benzimidazo[1,2-a] pyrimidine, imidazo[1,2-a] pyrimidine, [1,2,4] triazolo[4,3-b]pyridazine, and 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine. The regioselectivity of the reactions carried out was analyzed.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0862-5