ethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)formimidate | 65257-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)formimidate
• 英文别名: ethyl N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methanimidate
• CAS: 65257-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: BIMXVXUNBOHCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)formimidate 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69 %的产率得到N''-(4-phenylthiazol-2-yl)formimidohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Evaluations of Novel Thiazole Derivatives Derived from 4-Phenylthiazol-2-amine

  摘要：

  利用 4-苯基噻唑-2-胺设计并合成了许多新型噻唑衍生物。研究了后者对不同化学试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据，确定了新合成化合物的结构。此外，研究人员还从合成体系中筛选出 20 种化合物，并以 (μM) 为单位对三种人类癌细胞系（MCF-7（乳腺腺癌）、NCI-H460（非小细胞肺癌）和 SF-268（中枢神经系统癌））和正常成纤维细胞系（WI-38）进行了抗癌评估。结果表明，化合物 9 和 14a 的药效高于参照物多柔比星。

  DOI：

  10.17344/acsi.2020.6446
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl N-(4-phenylthiazol-2-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Evaluations of Novel Thiazole Derivatives Derived from 4-Phenylthiazol-2-amine

  摘要：

  利用 4-苯基噻唑-2-胺设计并合成了许多新型噻唑衍生物。研究了后者对不同化学试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据，确定了新合成化合物的结构。此外，研究人员还从合成体系中筛选出 20 种化合物，并以 (μM) 为单位对三种人类癌细胞系（MCF-7（乳腺腺癌）、NCI-H460（非小细胞肺癌）和 SF-268（中枢神经系统癌））和正常成纤维细胞系（WI-38）进行了抗癌评估。结果表明，化合物 9 和 14a 的药效高于参照物多柔比星。

  DOI：

  10.17344/acsi.2020.6446

文献信息

• Synthesis, molecular docking, antimicrobial, antiquorum-sensing and antiproliferative activities of new series of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine analogs
  作者：Samia S. Hawas、Nadia S. El-Gohary、Moustafa T. Gabr、Mona I. Shaaban、Mahmoud B. El-Ashmawy

  DOI：10.1080/00397911.2019.1618873

  日期：2019.10.2

  Abstract New series of pyrazolo[3,4-b]pyridines were prepared and evaluated for antimicrobial activity toward six selected microorganisms. Compounds 2a, 3b, 3d and 3e exhibited good activity toward B. cereus. On the other hand, 2a and 3b evinced interesting activity over C. albicans, whereas 2a, 3b and 3e displayed promising activity over A. fumigatus. Antiquorum-sensing effectiveness of the new members

  摘要 制备了新系列的吡唑并 [3,4-b] 吡啶并评估了对六种选定微生物的抗菌活性。化合物2a、3b、3d和3e对蜡样芽孢杆菌表现出良好的活性。另一方面，2a 和 3b 对白色念珠菌表现出有趣的活性，而 2a、3b 和 3e 对烟曲霉表现出有希望的活性。还评估了新成员对 C. violaceum 的 Antiquorum 感应有效性，其中化合物 2a 和 3b 表现出比参考化合物吲哚更高的活性。对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 癌细胞的体外抗增殖评估证明 2f 对所有检查的细胞系都有显着的有效性，而 3a-c 有活性但程度较低。2f 和 3a-c 对 EAC 细胞的体内抗肿瘤活性也受到重视，其中 2f 和 3c 显示出与阿霉素相当的活性。对 WI38 和 WISH 正常细胞的细胞毒性筛选表明，2f 和 3a-c 的细胞毒性低于阿霉素。评估了化合物 2a、2f、3a-c 和 3e