methyl (5S)-3,5-dihydroxy-2-methylhexanoate | 132604-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5S)-3,5-dihydroxy-2-methylhexanoate
• CAS: 132604-15-0
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: CBPIYMOBUNRAAD-VTSJMVTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S)-3,5-dihydroxy-2-methylhexanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (R*S*)-5-hydroxy-2-methylhexanoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  发酵面包酵母高度对映体选择性还原乙酰乙酰化me酸

  摘要：

  用发酵的酵母将对乙酰乙酰化的麦德鲁姆酸进行对映体选择性还原，得到相应的手性（S）-醇，可以很容易地将其转化为δ-内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88516-0
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (5S)-3,5-dihydroxy-2-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  发酵面包酵母高度对映体选择性还原乙酰乙酰化me酸

  摘要：

  用发酵的酵母将对乙酰乙酰化的麦德鲁姆酸进行对映体选择性还原，得到相应的手性（S）-醇，可以很容易地将其转化为δ-内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88516-0

文献信息

• SATO, MASAYUKI;SAKAKI, JUN-ICHI;SUGITA, YOSHIAKI;NAKANO, TSUYOSHI;KANEKO,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7463-7466
  作者：SATO, MASAYUKI、SAKAKI, JUN-ICHI、SUGITA, YOSHIAKI、NAKANO, TSUYOSHI、KANEKO,+

  DOI：——

  日期：——