1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one | 153745-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
• 英文别名: 5,6,7,7a-Tetrahydro-indan-5-on；(7aS)-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one
• CAS: 153745-60-9
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: LDRDSZBEUAPYIR-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 acetic acid 9,11-dioxa-tricyclo[6.2.1.0^0,0]undec-2-en-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  用于分子复杂性的多米诺化学方法：由取代模式调节的竞争性多米诺过程。

  摘要：

  用四乙酸铅氧化裂解可通过调节角位置的取代图，从相同的I型不饱和1,2-二醇开始合成不同的氧杂环。当该化合物带有功能性取代基时，例如烷氧基，酯，烯基或仅是氢，竞争的途径不止一个。该过程允许三个不同的复杂的环系的选择性形成，由角度取代基的合适的选择，从而导致无论是环扩展型1，环保留型2或骨牌产品3。

  DOI：

  10.1002/chem.200600494
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-3-on 在 C₂₇H₂₉F₃N₄O 、 (R)-2-chloropropionic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 240.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茶碱B型生物碱：（-）-Daphlongamine H合成策略的演变。

  摘要：

  我们提供了针对六环茶碱B型生物碱（水蚤天然产物的一个亚家族）的合成研究的完整说明。最初的一组合成策略致力于通过6π-氮杂电环化来构建茶碱B型构架的哌啶核心，并利用未开发的恶唑布尔宁杂环的反应性，我们最终设计了一种高度功能化的无环前体，该前体经过精心地精心策划和设计。有效的环化反应，打造出结构复杂的天然产物支架。我们的努力最终完成了第一个全合成（-）-daphlongamine H的开发，提供了其C5-顶基（-）-isodaphlongamine H的使用，并导致了脱氧异花青素B的结构改良。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02223