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4-乙基-2-辛醇 | 19781-26-1

中文名称
4-乙基-2-辛醇
中文别名
4-乙基-3-辛醇;4-乙基-3-辛醇(苏式赤式混合物)
英文名称
4-ethyloctan-3-ol
英文别名
4-ethyl-1-octyl-3-ol;4-Ethyl-3-octanol
4-乙基-2-辛醇化学式
CAS
19781-26-1
化学式
C10H22O
mdl
——
分子量
158.284
InChiKey
VXSHGJKAEKIELL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    如果按照规则使用和储存则不会分解,避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2905199090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基-1-辛炔-3-醇 在 G83C 、 Pd#Bi 一氧化碳氢气 作用下, 76.0~94.0 ℃ 、550.01 kPa 条件下, 以96.4%的产率得到4-乙基辛-1-烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES PROPARGYLALKOHOLS UND EINES ALLYLALKOHOLS
    [EN] METHOD FOR PRODUCING A PROPARGYL ALCOHOL AND AN ALLYL ALCOHOL
    [FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN ALCOOL PROPARGYLIQUE ET D'UN ALCOOL ALLYLIQUE
    摘要:
    制备化学式(I)的丙炔基醇的方法,其中R1表示C1-30烷基,C3-8环烷基,C2-20烷氧基烷基,C6-14芳基,C7-20烷氧基芳基,C7-20芳基烷基,C7-20烷基芳基基团或氢,通过在氨和碱金属羟化物、碱土金属羟化物或碱金属醇盐的催化下,将化学式R1-CHO的相应醛与乙炔反应,催化剂用量为0.6至10摩尔%,以所用醛为基础,同时制备化学式(II),(III)的丙烯醇,起始物为根据本发明制备的丙炔基醇I。
    公开号:
    WO2005082822A1
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文献信息

  • Highly regioselective reaction of zirconocene-alkene complexes with aldehydes or ketones
    作者:Noriyuki Suzuki、Christophe J. Rousset、Koichiro Aoyagi、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Masahiko Saburi
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80112-6
    日期:1994.6
    Reactions of zirconocene-alkene complexes Cp2Zr(CH2CHR)(PR′3) (R  H, Me, Et, SiR″3 or Ar) with aldehydes or ketones were investigated. Zirconocene-ethylene, -propylene or 1-butene complexes reacted with aldehydes or ketones at terminal carbons of alkenes to give the corresponding alcohols after hydrolysis with a high regioselectivity. A similar type of reaction product was also obtained by a reaction
    的锆-烯烃络合物的Cp反应2的Zr(CH 2 CHR)(PR' 3)(RH,ME等,先生“ 3或Ar)与醛或酮的关系进行了研究。锆茂-乙烯,-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应,在水解后具有高区域选择性,得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过锆碳环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。锆茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。水解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明,乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比,后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物与戊烷-3-酮在锆上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中,烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由锆
  • [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
    申请人:PHOSPHAGENICS LTD
    公开号:WO2018112512A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.
    一种高效商业化的磷酸酯化过程,用于复杂醇类(如二级和三级醇),在高温下使用P4O10,以及该过程得到的产品。
  • Zirconium Mediated Regioselective Carbon-Carbon Bond Formation Reactions
    作者:Tamotsu Takahashi、Noriyuki Suzuki、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Ko-ichiro Aoyagi、Masahiko Saburi
    DOI:10.1246/cl.1992.331
    日期:1992.2
    Reactions of zirconocene-alkene complexes with aldehydes gave alcohols as coupling products after hydrolysis. The carbon-carbon bond formation proceeded at C1 carbon of alkenes, in sharp contrast to the reactions of alkene-alkene coupling on zirconium. A similar alcohol was also obtained by the reaction of zirconacyclopentane with aldehyde after hydrolysis. Treatment of (C5Me5)2ZrEt2 with styrene gave
    锆茂-烯烃配合物与醛的反应在水解后得到醇作为偶联产物。碳-碳键的形成是在烯烃的 C1 碳上进行的,这与烯烃-烯烃偶联在锆上的反应形成鲜明对比。通过水解后的锆并环戊烷与醛反应也得到类似的醇。(C5Me5)2ZrEt2 用苯乙烯处理水解后得到 2-苯基丁烷,这与 Cp2ZrEt2 得到 1-苯基丁烷的情况相反。
  • Picene derivative, photoelectric material, and photoelectric device
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US10074804B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    The present invention provides: a p-type organic semiconductor material which is able to be produced easily, while having high planarity in a polymer skeleton; and a photoelectric conversion layer, a photoelectric conversion element and an organic thin film solar cell, each of which uses this p-type organic semiconductor material and has high photoelectric conversion efficiency. The present invention specifically provides: a picene derivative which has at least one constituent unit represented by general formula (1); and a photoelectric conversion element which contains (A) the picene derivative serving as a p-type organic semiconductor material and (B) an n-type organic semiconductor material. The details of general formula (1) are as set forth in the description.
    本发明提供了:一种易于生产,同时在聚合物骨架中具有高平面度的 p 型有机半导体材料;以及一种光电转换层、一种光电转换元件和一种有机薄膜太阳能电池,其中每一种都使用这种 p 型有机半导体材料,并且具有高光电转换效率。本发明具体提供了:一种具有通式(1)所代表的至少一个组成单元的苦皮烯衍生物;以及一种光电转换元件,其中包含(A)作为 p 型有机半导体材料的苦皮烯衍生物和(B)n 型有机半导体材料。通式(1)的详细内容见说明。
  • EP3210986A1
    申请人:——
    公开号:EP3210986A1
    公开(公告)日:2017-08-30
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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