| 2375429-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 2375429-59-5
• 化学式: C₁₂H₂₀FNO₄
• 分子量: 261.294
• InChiKey: DWKRYBXQNLRIKM-CIUDSAMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
• pKa：
  -5.61±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3R,5S)-tert-butyl 3-fluoro-2-methyl-5-((5-(trifluoromethyl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)pyridin-4-yl)methylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-ARYLSULFONYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL ANTAGONIST COMPOUNDS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE DE 1-ARYLSULFONYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE ET FORMES CRISTALLINES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明一般涉及制备1-芳基磺酰基-吡咯烷-2-羧酰胺瞬态受体电位通道拮抗剂化合物的方法，其具有以下结构（I）：（I）本发明进一步涉及结晶公式（I）的溶剂化物和共晶多晶型，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2019164778A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-methylidenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 全氟丁基磺酰氟 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 10.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-ARYLSULFONYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL ANTAGONIST COMPOUNDS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE DE 1-ARYLSULFONYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE ET FORMES CRISTALLINES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明一般涉及制备1-芳基磺酰基-吡咯烷-2-羧酰胺瞬态受体电位通道拮抗剂化合物的方法，其具有以下结构（I）：（I）本发明进一步涉及结晶公式（I）的溶剂化物和共晶多晶型，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2019164778A1