2-((1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(R)-[1-(cyclopropylmethyl)indol-3-yl]-[(2R)-5,5-dimethyloxolan-2-yl]methyl]phenol
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: PXNSTUDPPGSJEP-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-hydroxy-5-methylhex-1-en-1-yl)phenol 、 1-(cyclopropylmethyl)-1H-indole 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 potassium hydrogencarbonate 、 copper(l) chloride 、 (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2-((1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)(5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的对映选择性烯烃双官能化反应获得的 3-取代吲哚的合成和初步生物学研究

  摘要：

  已经开发出一种独特的烯烃双官能化反应，可以在生物相关的吲哚框架周围快速构建分子复杂性。反应以高达 87% 的产率、99:1 er 和 >20:1 dr 进行。对几种化合物的评估揭示了对 MCF-7 细胞的有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/ja103472a

文献信息

• Hypervalent iodine mediated alkene difunctionalization of vinylphenols: diastereoselective synthesis of substituted indoles and indolizines
  作者：Kai Zhang、Hang Wang、Jingfeng Zheng、Lei Yu、Hanfeng Ding

  DOI：10.1039/c5cc00441a

  日期：——

  A hypervalent iodine mediated alkene difunctionalization reaction of vinylphenols has been developed. The chemistry is applicable to a wide range of substitutions on both the alkene and nucleophile substrates, enabling the rapid synthesis of 3-substituted indoles and 2-substituted indolizines in good yields and high diastereoselectivities under metal-free conditions.

  已经开发了乙烯基酚的高价碘介导的烯烃双官能化反应。该化学方法适用于烯烃和亲核底物上的多种取代，可在无金属条件下以高收率和高非对映选择性快速合成3-取代的吲哚和2-取代的吲哚嗪。