(2S,4R)-1-((R)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-oxo-4-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 363599-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((R)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-oxo-4-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 363599-64-8
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₇
• 分子量: 550.652
• InChiKey: DJBBJEWHDXIGIH-FIUFBUKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((R)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-oxo-4-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 lithium hydroxide 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,6S,8R,8aR)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient and versatile synthesis of 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as peptidomimetics

  摘要：

  Chemo-selective reduction of the pyroglutamate ring carbonyl in a serine-pyroglutamate or homoserine to pyroglutamate dipeptide gave a hemiaminal. Treatment of the hemiaminal with a catalytic amount of TFA in CH,CI, generated an N-acyliminium ion that was intramolecularly trapped by the side-chain hydroxyl to give a 6.5 or 7,5-bicyclic lactam. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00909-1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-焦谷氨酸乙酯 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-((R)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-oxo-4-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient and versatile synthesis of 6,5- and 7,5-fused bicyclic lactams as peptidomimetics

  摘要：

  Chemo-selective reduction of the pyroglutamate ring carbonyl in a serine-pyroglutamate or homoserine to pyroglutamate dipeptide gave a hemiaminal. Treatment of the hemiaminal with a catalytic amount of TFA in CH,CI, generated an N-acyliminium ion that was intramolecularly trapped by the side-chain hydroxyl to give a 6.5 or 7,5-bicyclic lactam. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00909-1