methyl 2-[N-butyl-N-(4-penten-1-yl)amino]-3-methylbutanoate | 1428426-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[N-butyl-N-(4-penten-1-yl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1428426-94-1
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂
• 分子量: 255.401
• InChiKey: ZPAJAQSBCNLLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-((1-methoxy-3-methylbut-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 、 O-benzoyl-N-butyl-N-(4-pentenyl)hydroxylamine 在 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl 2-[N-butyl-N-(4-penten-1-yl)amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羟胺与乙胺基乙缩醛缩醛胺化：α-氨基酸的亲电胺化方法

  摘要：

  角色逆转：已开发出标题反应，可以在非常温和的反应条件下递送α-氨基酸（请参见方案； dpppen = 1,5-双（二苯基膦基）戊烷）。催化作用提供了一个新的C 通过使用极性转换，亲电胺化策略α氨基酸的合成N键形成的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206755