(E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-(tert-butyl) benzene | 1228105-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-(tert-butyl) benzene
• 英文别名: (1E)-1-(4-tert-butylphenyl)-1-butene；1-[(E)-but-1-enyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1228105-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: UZLBYQURIKXDEN-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 chromium dichloride 、 频那醇硼烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-1-(but-1-en-1-yl)-4-(tert-butyl) benzene
  参考文献：
  名称：

  具有可切换选择性的铬催化烯烃异构化

  摘要：

  我们报告了一种单一的添加剂响应型铬催化系统，用于选择性生产两种不同的内部烯烃异构体中的任何一种。在 HBpin/LiO t Bu 存在下，铬催化剂能够使烯烃在多个碳原子上异构化，得到热力学最稳定的异构体。同一催化剂无需添加剂即可实现末端烯烃在一个碳原子上的选择性异构化，表现出高效且可控的烯烃转位选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00737

文献信息

• <i>E</i> -Olefins through intramolecular radical relocation
  作者：Ajoy Kapat、Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1126/science.aav1610

  日期：2019.1.25

  of carbon-carbon double bonds is a central component of chemical manufacturing. One useful trick is to shift hydrogen atoms around to interconvert C=C isomers selectively. However, this approach typically requires precious metals. Kapat et al. now report that more-abundant nickel can catalyze rapid conversion of terminal olefins into internal olefins with high selectivity for trans geometry. The odd-electron

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内
• Alkylalumination of arylacetylene catalyzed by zirconocene catalysts supported on solid materials
  作者：Ryukichi Takagi、Nao Igata、Kazuhiro Yamamoto、Satoshi Kojima

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.02.004

  日期：2010.4.14

  previously been shown to be an efficient catalytic system for olefin polymerization, was found to be comparable to the highly activated homogeneous combination of Cp2ZrCl2 and methylaluminoxane (MAO), and more reactive than the originally reported homogeneous catalytic system of Cp2ZrCl2/Me3Al in the methylalumination reaction of an aryl substituted terminal alkyne. Examination of solvent effects in

  负载在蒙脱石K-10上的二氯化锆（Cp 2 ZrCl 2）（先前已证明是烯烃聚合的有效催化体系）与Cp 2 ZrCl 2和甲基铝氧烷（MAO）的高度活化均相组合具有可比性），并且比最初报道的Cp 2 ZrCl 2 / Me 3 Al均相催化体系在芳基取代的末端炔烃的甲基铝化反应中更具反应性。使用负载在蒙脱石K-10上的Cp 2 ZrCl 2，SiO 2 / LiOH和SiO检验乙基铝化反应中的溶剂效应2 / MgO表示实际催化活性锆锆阳离子的阴离子对应物高度离域，因此表明实际锆锆阳离子仅与阴离子部分非常弱地配位。通常，这解释了使用固体如助催化剂并作为烯烃聚合反应中的载体材料的体系的高活性。