6-butoxy-2-hydroxymethylpyridine | 134319-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-butoxy-2-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: (6-butoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 134319-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: VDVDLAWBONCGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butoxy-2-hydroxymethylpyridine 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以56.3%的产率得到6-n-butoxy-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-butoxypyridine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到6-butoxy-2-hydroxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thioxanthine derivatives and their use as inhibitors of MPO
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08026244B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R1, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明涉及一种新型化合物的公开，其化学式为(I)，其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病、心脏和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病。
• Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO
  申请人：Tiden Anna-Karin

  公开号：US20090149475A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R 1 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明公开了新的化合物式（I），其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在神经炎症性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病的治疗或预防中特别有用。
• ANTIPRURITIC COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0433457A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An antipruritic composition for internal and external uses and injection, comprising an antipruritically effective amount of a chelated zinc compound, e.g. zinc picolinate, and a carrier.

  一种用于内服、外用和注射的止痒组合物，由有效量的螯合锌化合物（如吡啶甲酸锌）和载体组成。
• THIOXANTHINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MPO
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2010535A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US5219847A
  申请人：——

  公开号：US5219847A

  公开（公告）日：1993-06-15