[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-(4-trifluoromethylphenyl)-ketone | 221342-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [2-(4-fluorophenyl)vinyl]-(4-trifluoromethylphenyl)-ketone
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 221342-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₀F₄O
• 分子量: 294.248
• InChiKey: PPNJCZXAZFRUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-fluorophenyl)vinyl]-(4-trifluoromethylphenyl)-ketone 在 palladium-calcium carbonate 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-氟苯基)-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Ketones

  摘要：

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  US20050272036A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.2h， 生成 [2-(4-fluorophenyl)vinyl]-(4-trifluoromethylphenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  An improved iron-mediated synthesis of N-2-aryl substituted 1,2,3-triazoles

  摘要：

  在商业上可获得的氧化铁纳米粒子的催化量存在下，将各种查尔酮和叠氮化钠处理，随后加入芳基卤化物，以很好的产率合成了N-2-芳基取代的1,2,3-三氮唑。这种三组分串联反应涉及查尔酮和叠氮化物的氧化性1,3-偶极环加成反应，以及随后的区域选择性N-2-芳基化。纳米催化剂易于回收，并且可以重复使用而不会显著损失其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra22485f

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• One-Step Diastereoselective Pyrrolidine Synthesis Using a Sulfinamide Annulating Reagent
  作者：Qing Shi、Nathaniel S. Greenwood、Mariah C. Meehan、Hyunsoo Park、Michael Galella、Bhupinder Sandhu、Purnima Khandelwal、John R. Coombs、William P. Gallagher、Carlos A. Guerrero、John Hynes、T. G. Murali Dhar、Francisco Gonzalez Bobes、David Marcoux

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03560

  日期：2019.11.15

  highlights the use of chiral sulfinamides as nitrogen nucleophiles in intermolecular aza-Michael reactions. When chiral sulfinamides are coupled to a chloroethyl group, the corresponding novel annulating reagents can be used to streamline the stereoselective synthesis of complex pyrrolidine-containing molecules. As a result, it has enabled a medicinal chemistry campaign for the synthesis of biologically

  该交流强调了手性亚磺酰胺在分子间氮杂-迈克尔反应中作为氮亲核试剂的用途。当手性亚磺酰胺与氯乙基偶联时，可以使用相应的新型环化试剂来简化含吡咯烷的复杂分子的立体选择性合成。结果，它已经使药物化学运动能够合成具有生物活性的RORγt反向激动剂。
• Monoalkylated barbiturate derivatives: X-ray crystal structure, theoretical studies, and biological activities
  作者：Assem Barakat、Abdullah Mohammed Al-Majid、Saied M. Soliman、Mohammad Shahidul Islam、Hussain Mansur Ghawas、Sammer Yousuf、M. Iqbal Choudhary、Abdul Wadood

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.04.017

  日期：2017.8

  derivatives are privileged structures with a broad range of pharmaceutical applications. We prepared a series of 5-monoalkylated barbiturate derivatives ( 3a – l ) and evaluated, in vitro , their antioxidant (DPPH assay), and α-glucosidase inhibitory activities. Compounds 3a – l were synthesized via Michael addition. The structure of compound 3k was determined using X-ray single-crystal diffraction

  摘要 巴比妥酸盐衍生物是具有广泛药物应用范围的特权结构。我们制备了一系列 5-单烷基化巴比妥酸盐衍生物 (3a-l) 并在体外评估了它们的抗氧化性（DPPH 测定）和 α-葡萄糖苷酶抑制活性。化合物 3a-l 是通过迈克尔加成合成的。使用 X 射线单晶衍射确定化合物 3k 的结构，并使用密度泛函理论在 B3LYP/6-311G(d,p) 理论水平计算几何参数。此外，还研究了3k的结构分析。生物学研究表明，化合物 3b (IC 50 = 133.1 ± 3.2 μM)、3d (IC 50 = 305 ± 7.7 μM) 和 3e (IC 50 = 184 ± 2.3 μM) 具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，并且活性高于标准药物阿卡波糖 (IC 50 = 841 ± 1.73 μM)。
• Substituted tetrahydronaphthaline and analogous compounds
  申请人：Bayer Aktiengellschaft

  公开号：US06586613B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  Substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds are prepared by reducing or condensing appropriate functional substituents in substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds by customary methods and converting functional groups in this manner into the desired groups. The compounds according to the invention are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, in particular in pharmaceuticals for treating arteriosclerosis and also dyslipidaemias.

  被替代的四氢萘和类似化合物通过常规方法还原或缩合适当的官能基取代物而制备，从而将这些官能基转化为所需的基团。本发明的化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。
• Synthesis of novel 5-monoalkylbarbiturate derivatives: new access to 1,2-oxazepines
  作者：Assem Barakat、Mohammad Shahidul Islam、Abdullah M. Al-Majid、Saied M. Soliman、Yahia N. Mabkhot、Zeid Abdullah Al-Othman、Hazem A. Ghabbour、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.108

  日期：2015.12

  A simple and straightforward route to 5-monoalkylbarbiturates by the NHEt2 catalyzed Michael reaction of 1,3-dimethylbarbituric acid and alpha,beta-unsaturated ketones is described. Significantly, the reaction exclusively furnished 5-monoalkylbarbiturates. Under neat conditions, the mixing and grinding of a representative 1,5-diketone and hydroxylamine hydrochloride gave the corresponding 1,2-oxazepine in very good yield. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.