N,N',N'',N'''-Tetrakis-trimethylsilanyl-perylene-3,4,9,10-tetraamine | 213922-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-Tetrakis-trimethylsilanyl-perylene-3,4,9,10-tetraamine
• 英文别名: 3-N,4-N,9-N,10-N-tetrakis(trimethylsilyl)perylene-3,4,9,10-tetramine
• CAS: 213922-34-0
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄Si₄
• 分子量: 601.102
• InChiKey: USCVBMPQQHDZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.72
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alane N,N-dimethylethylamine complex 、 N,N',N'',N'''-Tetrakis-trimethylsilanyl-perylene-3,4,9,10-tetraamine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Putting Group 13 Elements onto Perylenes: Highly Fluorescent N−B−N- and N−Al−N-substituted Polycyclic Aromatics

  摘要：

  Metalation of 3,4,9,10-tetraaminoperylene with boron and aluminum complex fragments has given rise to a new class of highly fluorescent N-B-N- and N-Al-N-substituted dyes with fluorescence quantum yields of up to 82%.

  DOI：

  10.1021/ic8017453
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-trimethylsilanyl-4,9-bis-[(E)-trimethylsilanyl-imino]-4,9-dihydro-perylene-3,10-diamine 在 sodium amalgam 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以41%的产率得到N,N',N'',N'''-Tetrakis-trimethylsilanyl-perylene-3,4,9,10-tetraamine
  参考文献：
  名称：

  四氨基per：它们的有效合成和物理性质。

  摘要：

  1,8-二氨基萘的三甲基甲硅烷基化得到1,8-双（三甲基甲硅烷基氨基）萘（1 a），然后将其与两个摩尔当量的正丁基锂锂化，得到三（thf）溶剂化的二酰胺二锂[1,8 -[（Me（3）SiN）Li（thf）]（2）C（10）H（6）]（thf）（2 a）。通过先前表征的混合金属酰胺[1-[（Me（3）SiN）Li（thf）（2）]-8-[（Me（3）），分两步与TlCl进行金属交换SiN）Tl] C（10）H（6）]，得到二th二酰胺[1,8-[（Me（3）SiN）Tl]（2）C（10）H（6）]（3 a） 。加热3a，干净地得到4,9-双（三甲基甲硅烷基氨基）per醌-3,10-双（三甲基甲硅烷基limine）（4a）和1a的1：1混合物。通过这种途径，以高收率获得了一系列完整的4a的甲硅烷基化同源物，而事实证明，该方法对于合成烷基取代的类似物是无效的。用钠汞齐还原化合物4a及其叔丁基二甲

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3732::aid-chem3732>3.0.co;2-5

文献信息

• Metal-Ligand versus Metal-Metal Redox Chemistry: Thallium(I)-Induced Synthesis of 4,9-Diaminoperylenequinone-3,10-diimine Derivatives
  作者：Konrad W. Hellmann、Christian H. Galka、Ina Rüdenauer、Lutz H. Gade、Ian J. Scowen、Mary McPartlin

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1948::aid-anie1948>3.0.co;2-x

  日期：1998.8.3