(1R,7aR,1'R)-1-<1'-formylmethyl-5'-methyl-2'(E)-hexenyl>-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene | 118099-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,7aR,1'R)-1-<1'-formylmethyl-5'-methyl-2'(E)-hexenyl>-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene
• 英文别名: (E,3R)-3-[(1R,7aR)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-yl]-7-methyloct-4-enal
• CAS: 118099-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: OBXSINGPXPJCBP-VDRCMDJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7aR,1'R)-1-<1'-formylmethyl-5'-methyl-2'(E)-hexenyl>-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以50.1%的产率得到(20R)-de-AB-cholesta-8(14),22-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Potential Intermediates to Vitamin D3 and Steroids: Enantioselective Syntheses of(20R)-and(20S)-De-AB-cholesta-8(14),22-dien-9-one from (S)-and (R)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde.

  摘要：

  (20R)- 和 (20S)-de-AB-cholesta-8(14)、22-dien-9-one（22 和 23）的对映选择性合成，它们是产生维生素 D3、类固醇及其类似物的潜在中间体，已经开发出来。 (3R)-甲基-环戊酮 12 通过已知的程序获得，从 (S)-2, 3-O-异丙叉基甘油醛 (8) 开始，或通过使用 Mitsunobu 反应然后进行原酸酯 Claisen 重排来反转化合物 5 中的 C6 位。跨角甲基化CD环的构建是通过12的烯醇锂与α-甲硅烷基化乙烯基酮的立体和区域选择性迈克尔加成，然后进行分子内羟醛缩合来完成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.244
• 作为产物：
  描述：

  (1R,7aR)-1-(2'-formyl-1'(E)-enyl)-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (1R,7aR,1'R)-1-<1'-formylmethyl-5'-methyl-2'(E)-hexenyl>-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7,7a-pentahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Potential Intermediates to Vitamin D3 and Steroids: Enantioselective Syntheses of(20R)-and(20S)-De-AB-cholesta-8(14),22-dien-9-one from (S)-and (R)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde.

  摘要：

  (20R)- 和 (20S)-de-AB-cholesta-8(14)、22-dien-9-one（22 和 23）的对映选择性合成，它们是产生维生素 D3、类固醇及其类似物的潜在中间体，已经开发出来。 (3R)-甲基-环戊酮 12 通过已知的程序获得，从 (S)-2, 3-O-异丙叉基甘油醛 (8) 开始，或通过使用 Mitsunobu 反应然后进行原酸酯 Claisen 重排来反转化合物 5 中的 C6 位。跨角甲基化CD环的构建是通过12的烯醇锂与α-甲硅烷基化乙烯基酮的立体和区域选择性迈克尔加成，然后进行分子内羟醛缩合来完成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.244

文献信息

• SUZUKI, TOSHIO;SATO, ETSUKO;UNNO, KATSUO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 11, 724-726
  作者：SUZUKI, TOSHIO、SATO, ETSUKO、UNNO, KATSUO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——