dimethyl 2-(7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-yl)-2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)malonate | 1449486-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-yl)-2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)malonate
• CAS: 1449486-86-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅Si
• 分子量: 478.745
• InChiKey: IUKNBEPWZNWWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 2-硝基苯磺酰肼 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 dimethyl 2-(7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-yl)-2-(6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Construction of tricyclic pyran derivatives through intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes was investigated. The cyclizations proceeded smoothly under mild conditions to give various tricyclic compounds containing a pyran ring in good to high yields in a stereoselective manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.068