3-bromo-3-(ethoxycarbonyl)propionic acid | 86938-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-bromo-3-(ethoxycarbonyl)propionic acid
• 英文别名: (+/-)-bromo-succinic acid-1-ethyl ester；(+/-)-Brom-bernsteinsaeure-1-aethylester；3-Brom-carboethoxypropionsaeure；2-Bromo-butanedioic Acid 1-Ethyl Ester；3-bromo-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 86938-13-8
• 化学式: C₆H₉BrO₄
• 分子量: 225.039
• InChiKey: COSVNDZMTCGBCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid 、 3-bromo-3-(ethoxycarbonyl)propionic acid 、 乙硫醇 生成 ethyl 3-bromo-3-<(ethylthio)carbonyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  AEBERHARD, U.;KEESE, R.;STAMM, E.;VOEGELI, U. -C.;LAU, W.;KOCHI, J. K., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2740-2759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸单乙酯 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-3-(ethoxycarbonyl)propionic acid 、 2-bromo-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  丙二酰甲基和琥珀酰基的结构和化学。寻找均质的1,2-重排

  摘要：

  丙二酰基甲基基团I [·CH 2 CH（COOEt）2 ]及其硫代酯类似物II [·CH 2 CH（COOEt）（COSEt）]是通过标准的光解法和热解法从过酸酯和溴代前体生成的。通过ESR光谱检查了I和II的结构，发现它们以优选的构象存在。然而，没有迹象表明它们通过乙氧基羧基或（乙硫基）羰基的1，2-转移到相应的琥珀酰基基团III和IV而重排。分别在低于-40°C的温度下发现。在高达140°C的较高温度下，通过对过酸酯分解进行彻底的产物分析，研究了丙二酰甲基琥珀酰重排的过程。有证据表明，在130°C的氯苯中，通过光解作用将I - III自由基重排，通过在130°C下热解将II - IV自由基重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660843

文献信息

• Specific antibody drug conjugates (ADCs) having KSP inhibitors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11433140B2

  公开（公告）日：2022-09-06

  Specific binder-drug conjugates (ADCs) of kinesin spindle protein inhibitors, effective metabolites of these ADCs, processes for preparing these ADCs, the use of these ADCs for the treatment and/or prevention of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases, are described.

  本发明涉及特定的结合物-药物联合物（ADCs），这些ADCs是肿瘤细胞分裂蛋白抑制剂的有效代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病的方法，以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增生和/或血管生成性疾病，例如癌症等。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• Volhard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 161
  作者：Volhard

  DOI：——

  日期：——
• US4337265A
  申请人：——

  公开号：US4337265A

  公开（公告）日：1982-06-29
• Structure and Chemistry of Malonylmethyl- and Succinyl-Radicals. The search for homolytic 1,2-rearrangements
  作者：Urs Aeberhard、Reinhart Keese、Erich Stamm、Ulrich-Christian Vögeli、Willy Lau、Jay Kazuo Kochi

  DOI：10.1002/hlca.19830660843

  日期：1983.12.14

  Malonylmethyl radical I [· CH2CH(COOEt)2] and its thioester analogue II [· CH2CH(COOEt) (COSEt)] were generated by standard photolytic and thermolytic methods from perester and bromo precursors. The structures of I and II were examined by ESR spectroscopy and found to exist in preferred conformations. However, no indication for their rearrangement by 1,2-shift of either an ethoxycarboxyl or (ethylthio)carbonyl

  丙二酰基甲基基团I [·CH 2 CH（COOEt）2 ]及其硫代酯类似物II [·CH 2 CH（COOEt）（COSEt）]是通过标准的光解法和热解法从过酸酯和溴代前体生成的。通过ESR光谱检查了I和II的结构，发现它们以优选的构象存在。然而，没有迹象表明它们通过乙氧基羧基或（乙硫基）羰基的1，2-转移到相应的琥珀酰基基团III和IV而重排。分别在低于-40°C的温度下发现。在高达140°C的较高温度下，通过对过酸酯分解进行彻底的产物分析，研究了丙二酰甲基琥珀酰重排的过程。有证据表明，在130°C的氯苯中，通过光解作用将I - III自由基重排，通过在130°C下热解将II - IV自由基重排。