4-乙基-3-甲基-1-苯基-1H-茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶-5-酮 | 1016225-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-3-甲基-1-苯基-1H-茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶-5-酮
• 中文别名: 4-乙基-3-甲基-1-苯基-1H-茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶-5-
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-ethylindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-4-ethyl-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole；4-Ethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5-one；10-ethyl-12-methyl-14-phenyl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 1016225-56-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: OTBMHQMTSAJJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 丙醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-乙基-3-甲基-1-苯基-1H-茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  使用有机催化剂新颖，高效地一锅合成呋喃并[3'，4'：5,6]吡啶并[2,3- c ]吡唑衍生物

  摘要：

  一锅合成二氢呋喃[3'，4'：5,6]吡啶[2,3- c ]吡唑和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- c]的新方法已经使用可回收的有机催化剂研究了对吡唑衍生物。该新协议具有环境友好，产量高，成本低以及操作方便的优点。还研究了各种小的有机催化剂，例如l-脯氨酸，反式-4-羟基-1-脯氨酸，l-硫代脯氨酸，辛可尼定，（+）-辛可宁和dl-2-苯基甘氨酸的催化效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.053

文献信息

• Three-Component One-Pot Synthesis of Indeno[2′,1′:5,6]Pyrido[2,3-<i>d</i>]Pyrazole Derivatives in Aqueous Media
  作者：Da-Qing Shi、Jing-Wen Shi、Hao Yao

  DOI：10.1002/jccs.200900075

  日期：2009.6

  A series of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3‐d]pyrazoles was synthesized by the three‐component reaction of aldehyde, 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenylpyrazole and 1,3‐indenedione in the presence of SDS in aqueous media. The structures were characterized by IR, 1H NMR, high resolution mass spectra and were further confirmed by X‐ray diffraction analysis.

  通过醛，5-氨基-3-甲基-1-1-苯基吡唑和1,3的三组分反应合成了一系列茚并[2'，1'：5,6]吡啶基[2,3- d ]吡唑-在水介质中存在SDS的茚二酮。结构经IR，1 H NMR，高分辨率质谱表征，并通过X射线衍射分析进一步证实。