4-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-5-胺 | 91084-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-5-胺
• 英文名称: 5-Amino-4-ethyl-3-methylisoxazole
• 英文别名: 4-ethyl-3-methyl-isoxazol-5-ylamine；4-Aethyl-3-methyl-isoxazol-5-ylamin；4-ethyl-3-methyl-5-aminoisoxazol；3-Methyl-4-ethyl-5-amino-isoxazol；4-Ethyl-3-methylisoxazol-5-amine；4-ethyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 91084-67-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: JBQKXIAKMNHYEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  249.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-5-胺 在 一水合肼 作用下， 生成 4-ethyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 383,386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-异噁唑甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到4-乙基-3-甲基-1,2-恶唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 4-cyanoisoxazoles with lithium aluminum hydride. Synthesis of 5-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a048

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：KORI Masakuni

  公开号：US20090163508A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  An object of the present invention is to provide a novel fused-ring compound which has a FAAH inhibitory effect and is useful as an analgesic. The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein symbols are as defined in the specification, or salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中符号如规范中定义的，或其盐。
• Isoxazoles. XVI. The Reaction of Nitrous Acid on 5-Amino-3, 4-dialkylisoxazoles
  作者：Hideo Kano、Ikuo Adachi、Eiko Yamazaki

  DOI：10.1248/cpb.12.1021

  日期：——

  The reaction products of nitrous acid on 5-amino-3, 4-dialkylisoxazoles (Ia, b, c) has been formulated as 4-(3, 4-dialkyl-5-isoxazolyl)azo-3, 4-dialkyl-5(4H)-isoxazolones (IVa, b, c) rather than the azoxy structure (II) which was originally proposed by Hanriot. To gain insight into this reaction mechanism, the behavior of o-, m-, and p-nitrobenzenediazonium chlorides on Ia has been also investigated.

  亚硝酸在 5-氨基-3, 4-二烷基异恶唑 (Ia, b, c) 上的反应产物已公式化为 4-(3, 4-二烷基-5-异恶唑基)偶氮-3, 4-二烷基-5( 4H)-异恶唑酮(IVa,b,c)而不是最初由Hanriot提出的氧化偶氮结构(II)。为了深入了解该反应机理，还研究了邻硝基氯化重氮、间硝基氯化和对硝基氯化重氮在 Ia 上的行为。
• [EN] ISOXAZOLE AND ISOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES ISOXAZOLIQUES ET ISOTHIAZOLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099200A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R3, R5, R6, R7, X, Y and Z are as defined. Compounds of the Formula I have activity 5 inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R3、R5、R6、R7、X、Y和Z如定义所述。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。本发明还涉及包括公式I的化合物在内的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• Discovery and Structure-Activity Relationships of Sulfonamide ETA-Selective Antagonists
  作者：Philip D. Stein、David M. Floyd、Sharon Bisaha、Joyce Dickey、Ravindar N. Girotra、Jack Z. Gougoutas、Michael Kozlowski、Ving G. Lee、Eddie C.-K. Liu

  DOI：10.1021/jm00008a013

  日期：1995.4

  Random screening of compounds in an ETA receptor binding assay led to the discovery of a class of benzenesulfonamide ligands. Optimization led to the development of 5-amino-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1-naphthalenesulfonamides which were functional antagonists. Structural features which were important to activity included a 1,5-substitution pattern on the naphthalene ring; a sulfonamide NH with a pK value < 7; an amine, preferably with alkyl substituents, at the 5-position; and methyl groups on both the 3- and 4-positions of the isoxazole.
• Kano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 150,1118, 1121
  作者：Kano

  DOI：——

  日期：——