3-cyclopentyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1357450-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-cyclopentyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1357450-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: UPKOEQUDIQQGRX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 3-cyclopentyl-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium‐Catalyzed Tandem Cyclization of Bromoalkynes, Anilines and CO: Access to 1,3‐Substituted Maleimides

  摘要：

  摘要 一种新型的钯催化三组分羰基化反应，用于从卤代炔类和简单苯胺组装各种 1,3 取代马来酰亚胺衍生物。在该反应中，卤代炔烃、苯胺和 CO 的亲核加成反应以及羰基的插入反应依次实现。高化学选择性和区域选择性以及无需昂贵的配体或添加剂进一步说明了这种方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/asia.202300880

文献信息

• A new mild radical route to 3-substituted maleimides using organoboroles
  作者：Peter Birch、Andrew F. Parsons、Paul Cross

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.012

  日期：2012.2

  A new, mild, radical route for the synthesis of 3-substituted maleimides has been developed. This new method incorporates alkene hydroboration, conjugate addition-aminoxylation and TEMPO-H elimination in a one-pot procedure, using cheap, readily available starting materials. A variety of 3-substituted maleimides have been prepared in good to excellent yield.

  已经开发出一种新的，温和的，自由基的路线来合成3-取代的马来酰亚胺。这种新方法使用便宜的，易于获得的起始原料，通过一锅法将烯烃氢硼化，共轭加成-氨氧基化和TEMPO-H消除反应结合在一起。已经以良好至优异的产率制备了各种3-取代的马来酰亚胺。