tert-butyl [5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]hept-1-yl]carbamate | 1522098-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]hept-1-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]heptan-1-yl]carbamate
• CAS: 1522098-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₄
• 分子量: 275.732
• InChiKey: PJGZBFZQQIYSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  431.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]hept-1-yl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-(6-chloro-2-methoxypyrimidine-4-yl)-4-(methoxymethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112778331B
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 tert-butyl [5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]hept-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-羟甲基-2,4-甲基脯氨酸的合成

  摘要：

  分四个步骤进行了4-羟甲基-2,4-甲氨基脯氨酸的合成，这是一种新的构象受限的氨基酸。通过环丁烷衍生物的两次分子内再循环反应，以良好的总收率制备了这种天然存在的氨基酸（即脯氨酸，羟脯氨酸，丝氨酸和苏氨酸）的紧密类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.062